Badacze przy uniwersytet pensylwanii szkołą medyczną donoszą nowatorską strategię dla stymulować produkcję utrophin dla mięśniowego dystrophy terapii. - znacząco mięsień proteina w młodych myszach -
Oficery śledczy dać mdx myszy heregulin, mała molekuła obracać dalej produkcję utrophin w ich mięśniach. (mysz model dla Duchenne's mięśniowego dystrophy) Utrophin ulepszał mięsień funkcję w mdx myszach. "Nasz strategia podnosi poziomy istniejący gen używać istniejącą komórkową maszynerię raczej niż musieć dostarczać gen przez gen terapii," mówi wiodącego autora Tejvir S, MD, PhD, asystent profesora fizjologia Pennsylwania mięśnia instytut & członek. Khurana.
Wykrywali w przybliżeniu potrójnego wzrost utrophin poziomy nad kontrolnymi mdx myszami. "To jest poziom przy co zaczyna widzieć leczniczego afekt, jak mierzący w lab testach z mysz mięśniami," mówi Khurana. Badacze zauważali ulepszenie w ilości mysz mięśnia tkanka biomechanical własność mięśnie i biochemicznych wskaźnikach dystrophy w mięśniach.
W pacjentach z Duchenne's mięśniowym dystrophy (DMD) gen robić proteinowemu dystrophin który wynika w mięśnia marnowaniu który kojarzy z chorobą. brakuje, Postępowy mięśnia marnowanie zaczyna w wczesnym dzieciństwie i typowo prowadzi śmierć w latach dwudziestych. "gen dla utrophin jest już w ciele, więc dawać małemu peptide stymulować swój produkcję, obchodzimy potrzebę dla dystrophin uruchamiać korbą up poziomy utrophin," wyjaśniamy Khurana. Ten badanie pojawiać się w Września 21 zagadnieniu postępowania narodowa akademia nauk.