Forscher an der Universität der Krebs-Mitte Texas M.D. Anderson haben jetzt Beweis, dem die Empfänger, die auf Tumoren gefunden werden, die geglaubt wurden, um nur auf der Oberfläche von Zellen zu arbeiten, Gene innerhalb eines Kernes der Zelle wirklich anschalten können, Krebs, entwicklung so zu fördern auf zwei eindeutige Arten.
Sie fanden speziell dass Oberflächenrezeptoren die Zellen HER-2, bekannt, um Brust und andere Krebse zu fördern, wenn sie zu viele Wachstumssignale erlauben, eine Zelle einzutragen, können sich in den Kern wirklich bewegen und eine Vielzahl von Genen, einschließlich COX-2 ein drehen, das sich auch auf Karzinogenese bezieht.
Die Entdeckung, veröffentlicht im September-Punkt der Zapfen Krebs-Zelle, wahrscheinlich revolutioniert die Methode, die Wissenschaftler an Membranempfänger, sagt den führenden Autor der Studie denken, Mien-Chie Hung, Ph.D., ein Professor in der Abteilung der Molekularen u. Zellulären Onkologie.
„Für einige Jahre, haben Forscher Membranempfänger verbunden mit Krebsentwicklung im Kern von Zellen gefunden, aber sie glaubten, dass diese der gerade Rückstand waren, der vom Hauptjob des Empfängers zurückgelassen wurde, der, Signale in eine Zelle hin- und herzufahren ist,“ sagt Hung.
„Hier finden wir, dass ein Rezeptorprotein, das bekannt ist, um in einer Krebsbahn wichtig zu sein einen Kern der Zelle auch, eintragen kann, um die Gene einzuschalten, die mit einer anderen Karzinogenesebahn verbunden sind,“ ihn sagen. „Beweis der Doppelbeschaffenheit dieser Empfänger ändert möglicherweise gut die Art der Forschung verbunden mit ihnen und vielleicht Behandlungsstrategie.“
Das Forscherteam deckte die beidhändige Beschaffenheit des Empfängers des Proteins HER-2 auf, nachdem sie eine neue Klonen- und Bioinformatiktechnik entwickelten, um den Pfad des Empfängers aufzuspüren. Diese Technologie, sagen sie, können von den Wissenschaftlern jetzt eingesetzt werden, um nach duplicitous Verhalten in anderen Zelloberflächenproteinen zu suchen.
Sie entwickelten eine Methode, um die Membran und den äußeren Teil einer Krebszelle zu löschen, damit wenig mehr als der Kern gelassen wurde, und verwendeten dann einen Antikörper, der zum Protein HER-2 befestigte, um zu entdecken, was das Rezeptorprotein tat. Sie fanden, dass HER-2 zu einigen Genen im Kern befestigte, von dem eins die „Förderer“ Region des cyclooxygenase-2 (COX-2) ist. Das heißt, aktivierte HER-2 die Übertragung von COX-2.
„Jedes arbeitet auf eine vollständig unterschiedliche Art, und keiner Gedanke, dass man das andere regeln könnte,“ sagt Hung.