遺伝子の HER-2 セル表面の受容器の大酒樽は発癌と関連付けました

従って M.D. アンダーソン蟹座の中心テキサス州立大学の研究者に 2 つの個別の方法で今セルの表面でだけ作用すると信じられた腫瘍で見つけられる受容器が実際に細胞核の中の遺伝子をつけることができる証拠が癌の開発を促進することをあります。

彼らは核にとりわけセルを入力する余りにも多くの成長のシグナルを割り当てるときことが胸および他の癌を促進することが確認されていた HER-2 セル表面の受容器実際に旅し、いろいろな遺伝子を、また発癌と関連付けられる COX-2 を含んで回してもいいです分りました。

ジャーナル癌細胞の 9 月問題で出版された発見は多分科学者が膜の受容器について、言う調査の主執筆者を考えるハングした方法、 MienChie、 Ph.D。、分子及び細胞腫瘍学の部門の教授を革命化します。

「数年間、研究者は膜の受容器をセルの核の癌の開発と関連付けられて見つけましたが、これらがセルにシグナルを往復することであると受容器の一次ジョブから残っていたちょうど残骸」言うハングさせてだったことを信じました。

「ここに私達は 1 つの癌のパスで重要であるために知られている別の発癌のパスと関連付けられる遺伝子をつけるために受容器蛋白質がまた細胞核を入力することができることがと」彼が言います分ります。 「これらの受容器の二重性質の証拠それらおよび、多分、処置の作戦と関連付けられる研究の性質を変更するかもしれません」。は

研究者のチームは受容器の経路を追跡するためにそれらが新しいクローニングおよび生物情報学の技術を開発した後 HER-2 蛋白質の受容器の二重対処の性質を明らかにしました。 この技術が他のセル表面蛋白質の不誠実な動作を捜すのに、彼らは言いましたり、科学者によって今使用することができます。

それらは核より少し多くが残っていたのは開発しからです、次に受容器蛋白質がしていたことを検出するために HER-2 蛋白質に接続した抗体を使用しました癌細胞の膜そして外の部分を除去するために方法を。 彼らは HER-2 が核のいくつかの遺伝子に接続したことが、そのうちの一つです cyclooxygenase-2 (COX-2) の 「促進者」領域分りました。 すなわち、 HER-2 によっては COX-2 のトランスクリプションが作動していました。

「それぞれは全く異なる方法ではたらき、が他を調整できること誰も思考言います」とハングさせる。

」過剰明白な乳癌 「の 30% まで育つためにセルを押す HER-2 セル表面蛋白質。 COX-2 の過剰表現は損なわれたセルが停止しないようにし、また癌細胞の侵入と関連付けられないし、転移と、彼は言います。

両方ともまた癌治療のためのターゲットです: 乳癌の薬剤 Herceptin は腫瘍が HER-2 陽性である、減速するの使用は非ステロイドの炎症抑制薬剤、ある特定の癌の開発 (NSAID)の危険度が高いにある人々の chemopreventive エージェントとして COX-2 の表現テストされています女性の進行の延期の有利証明し。

技術が開発されたのでハングさせる、研究者核の中にあったいろいろな膜の受容器のチロシンのキナーゼを、そのほとんど追跡できます調整します拡散、微分および存続を含むいろいろなセル機能を、言います。 これらは HER-2 がメンバー (EGFR)、腫瘍の angiogenesis およびインシュリンの受容器を刺激することが確認されている管の上皮性の (VEGF)成長因子の受容器である多くの他の中の他の表皮の成長因子の受容器を含んでいます。

「科学使用できる技術に基づいています」はと彼は言います。 「今私達は私が開発する研究の全新しい道を」。信じる核にふし穴があり、

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