Os Pesquisadores No Centro do Cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson têm agora a evidência que os receptors encontrados nos tumores que foram acreditados para funcionar somente na superfície das pilhas podem realmente ligar genes dentro de um núcleo de pilha, assim promover a revelação do cancro em duas maneiras distintas.
Encontraram especificamente que os receptors da superfície da pilha HER-2, conhecidos para promover o peito e os outros cancros quando permitem sinais demais do crescimento incorporar uma pilha, podem realmente viajar no núcleo e girar sobre uma variedade de genes, incluindo COX-2, que é associado igualmente com a carcinogénese.
A descoberta, publicada na introdução de Setembro da Célula Cancerosa do jornal, provavelmente revolucionará a maneira que os cientistas pensam sobre os receptors da membrana, dizem o autor principal do estudo, o Aspecto-Chie Pendurado, o Ph.D., um professor no Departamento da Oncologia Molecular & Celular.
“Por um número de anos, os pesquisadores encontraram os receptors da membrana associados com a revelação do cancro no núcleo das pilhas, mas acreditaram que estes eram apenas restos deixados sobre do trabalho preliminar do receptor, que é shuttle sinais em uma pilha,” dizem Pendurado.
“Aqui nós encontramo-lo que uma proteína de receptor conhecida para ser importante em um caminho do cancro igualmente pode incorporar um núcleo de pilha para girar sobre os genes associados com um caminho diferente da carcinogénese,” dizemos. A “Prova da natureza dupla destes receptors pode bem mudar a natureza da pesquisa associada com eles e, possivelmente, a estratégia do tratamento.”
A equipe dos pesquisadores revelou a natureza de duas caras do receptor da proteína HER-2 depois que desenvolveram uma técnica nova da clonagem e da bioinformática para seguir o trajecto do receptor. Esta tecnologia, dizem, podem agora ser usados por cientistas para procurar o comportamento duplicitous em outras proteínas da superfície da pilha.
Desenvolveram um método para remover a membrana e a parcela exterior de uma célula cancerosa de modo que pouco mais do que o núcleo fosse deixado, e usaram então um anticorpo que anexasse à proteína HER-2 para detectar o que a proteína de receptor fazia. Encontraram que HER-2 anexou a um número de genes no núcleo, um de que é a região do “promotor” do cyclooxygenase-2 (COX-2). Ou seja HER-2 activava a transcrição de COX-2.
“Cada Um trabalha em uma maneira completamente diferente, e ninguém pensamento que um poderia regular o outro,” Pendurado diz.