Исследователя на Центре Карциномы D. Андерсона Техасского Университета M. теперь имеют доказательство которому приемные устройства найденные на туморах которые были поверены, что задействовали только на поверхности клеток могут фактически переключить дальше гены внутри ядра клетки, таким образом повысить развитие рака в 2 определенных путях.
Они специфически нашли что приемные устройства поверхности клетки HER-2, известные, что повысили грудь и другие раки когда они позволят слишком много сигналов роста вписать клетку, могут фактически переместить в ядро и повернуть дальше разнообразие гены, включая COX-2, которое также связано с канцерогенезом.
Открытие, опубликованное в вопросе в Сентябрь Раковой Клетки журнала, вероятно революционизирует путь научные работники думают о приемных устройствах мембраны, говорят Повиснутый ведущего автор изучения, Mien-Chie, Ph.D., профессора в Отделе Молекулярной & Клетчатой Онкологии.
«На несколько лет, исследователя счесйте приемные устройства мембраны связано с развитием рака в ядре клеток, но они верили что эти было как раз твердыми частицами выйденными сверх от работы приемного устройства основной, которая двигнуть сигналы взад и вперед в клетку,» говорит Повиснуто.
«Здесь мы находим что протеин приемного устройства известные, что был важен в одном тропа рака также может вписать ядро клетки для того чтобы повернуть дальше гены связанные с различным тропа канцерогенеза,» он говорим. «Доказательство двойной природы этих приемных устройств может хорошо изменить природу исследования связанную с ими и, по возможности, стратегией обработки.»
Команда исследователей показала двойн-общаясь природу приемного устройства протеина HER-2 после того как они начало новый метод клонирования и биоинформатики для того чтобы отслеживать путь приемного устройства. Эта технология, они говорят, могут теперь быть использована научными работниками для того чтобы искать duplicitous поведение в других протеинах поверхности клетки.
Они начали метод для того чтобы извлечь мембрану и наружную часть раковой клетки так как немного больше чем ядро было выйдено, и после этого использовали антитело которое прикрепилось к протеину HER-2 для того чтобы обнаружить чего протеин приемного устройства делал. Они нашли что HER-2 прикрепилось к нескольким генов в ядре, одно чего зона «промоутера» cyclooxygenase-2 (COX-2). Иначе говоря, HER-2 активировало транскрипцию COX-2.
«Каждое работает в путе совершенно другой, и отсутствие мысли что одно смогло регулировать другое,» Повиснуто говорит.