HER - 2的细胞表面受体墩与癌变相关的基因

在研究人员的得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学 ，现在有证据显示，相信功能仅在细胞表面的肿瘤中发现的受体可以切换上一个细胞的细胞核内的基因，从而促进癌症发展的两种不同的方式。

他们还特别发现，HER - 2细胞表面的受体结合，促进乳腺癌和其他癌症时，他们让太多的生长信号进入细胞，实际上可以进入细胞核旅行，打开多种基因，包括COX - 2，也与癌变有关。

发现，在癌症细胞“杂志9月号发表，可能将彻底改变科学家对细胞膜受体的看法说，研究报告的主要作者之一Mien - Chie红部教授，博士，分子与细胞肿瘤。

“了数年，研究人员发现与癌症细胞的细胞核中发展相关的膜受体，但他们认为这些人只是碎片受体的首要工作，即进入细胞穿梭信号遗留下来的，”说红。

“在这里我们发现，已知在一个癌症途径的重要的一种受体蛋白还可以进入一个细胞的细胞核，打开不同的致癌途径相关基因，”他说。 “证明这些受体的双重性质可能改变与之相关的研究的性质，可能的治疗策略。”

该研究小组发现HER - 2蛋白受体的两面派的性质后，他们开发出一种新的克隆和生物信息学技术跟踪受体的路径。他们说，这项技术现在可以被用来科学家寻找在其他细胞表面蛋白的两面派行为。

他们开发了一种方法来删除一个癌细胞膜和外层部分，所以这一点比细胞核离开，然后使用一种抗体，连接到HER - 2蛋白检测受体蛋白在做什么。他们发现，HER - 2附加在细胞核中，其中之一是“发起人”地区的环氧合酶-2（COX - 2）的基因数量。换句话说，HER - 2的激活COX - 2的转录。

“每个工程在一个完全不同的的方式，谁也没有想到，一个可调节的其他，”洪说。

高达30％的乳腺癌“过度表达”HER - 2的细胞表面蛋白，从而推动细胞生长。 COX - 2过度表达不允许损坏的细胞死亡，也与肿瘤细胞的侵袭和转移相关的，“他说。

双方还对癌症治疗的目标：乳腺癌药物赫赛汀已被证明有利于延缓肿瘤HER - 2阳性的妇女，其进展，并使用非甾体抗炎药（NSAID），这将会减慢表达的COX -2正在测试作为的人在某些癌症的发展高风险的化学预防剂。

红说，现在的技术已经开发，研究人员可以跟踪各种膜的细胞核内已发现的受体酪氨酸激酶，其中许多调节各种细胞的功能，包括细胞增殖，分化和存活。这些措施包括其他表皮生长因子受体（EGFR）的，HER - 2的成员，血管上皮生长因子（VEGF），刺激肿瘤血管生成的已知的受体，胰岛素受体在许多其他。

“科学是现有技术的基础上，”他说。 “现在我们可以有窥视孔进入细胞核，我相信会开辟整个研究的新途径。”

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