Proteine di risposta allo stress presenti sulla parte esterna delle cellule del cancro offrire un bersaglio promettente per un nuovo farmaco "sistema di guida", dicono i ricercatori della University of Texas MD Anderson Cancer Center .
Il loro studio, pubblicato sul numero di settembre della rivista Cancer Cell, dimostra come i ricercatori possono trovare i tag di proteine che sono unici per le cellule tumorali e quindi ottimizzare un sistema di consegna della droga a zero su quei tag e distruggere le cellule.
In questo caso, la strategia ha funzionato sul seno e il cancro alla prostata linee di cellule in modelli animali e in pazienti derivati campioni in laboratorio, dicono i ricercatori, che aggiungono che hanno intenzione di testarlo prossimo nei tumori umani.
"E 'stato molto efficace finora, e pensiamo che mira questa proteina potrebbe funzionare anche in altri tipi di tumore", afferma Renata Pasqualini, Ph.D., professore di Medicina e Biologia al MD Anderson Cancer. "Ma, naturalmente, non sapremo fino a che possiamo verificare in pazienti".
L'anticipo si basa sul lavoro di entrambi Pasqualini e Wadih Arap, MD, Ph.D., anche un professore di Medicina e Biologia al MD Anderson Cancer, che hanno congiuntamente aperto la strada al "codice postale" approccio alla progettazione di farmaci. Si ricerca per le proteine che sono specifiche per i siti dei tessuti differenti, o "indirizzi", all'interno del corpo, che possono poi essere utilizzati come bersagli di farmaci.
Questo studio, condotto da Pasqualini e Arap, si è evoluta da una recente scoperta nel loro laboratorio. Pubblicato in Nature Biotechnology nel 2003, hanno riferito che una proteina nel cancro alla prostata cellule sembra essere correlato con prognosi infausta e malattia avanzata.
La proteina è stata identificata come il glucosio-regulated proteine-78 (GRP78), che fa parte di una grande famiglia di "proteine di risposta allo stress" che appaiono quando una cellula è in difficoltà. Che lo stress potrebbe essere dovuto ad una serie di problemi, che vanno dai danni chemioterapia o le radiazioni a bassi livelli di ossigeno tipico di sviluppo del cancro, dice Arap. "Queste proteine dello stress fare molte cose che dà alle cellule una possibilità di combattere meglio per sopravvivere, come chaperoning proteine mal ripiegate che si presentano sotto stress per la distruzione, se necessario," dice. "E più lo stress di una cellula tumorale è sotto, più le proteine risposta allo stress sono prodotti."