Il tasto alla funzione di tutta la proteina è la sua struttura.
Le proteine Impropriamente profilatura si distruggono normalmente. Ma in una vasta gamma di malattie, compresi le malattie del prione (da proteinico e da contagioso) e malattie neurodegenerative gradisca il Morbo di parkinson e Morbo di Aalzheimer, fibrille dell'amiloide, o placche--proteine deformi che cumulano nelle configurazioni ropelike caratteristiche--accumuli in tessuto.
Quando i precursori ed i prioni dell'amiloide perdono la loro conformazione normale, acquistano la capacità di infettare i loro vicini. Come i domino molecolari, la caduta di una proteina deforme precipita la rovina dei sui vicini, poichè una proteina dopo un altro assume il modulo deforme del primo. Tutta La probabilità dei metodi di sviluppo contenere le tendenze espansionisti di queste proteine dipende dalla comprensione del meccanismo della propagazione, un campo della ricerca attiva.
Un'abbondanza di piccoli cumuli della proteina, chiamata oligomeri, è associata con la crescita e la formazione della fibra dell'amiloide. Le Prove crescenti suggeriscono che questi composti intermedi dell'amiloide siano “le malattie di fondo dell'amiloide di specie tossiche„. Non è chiaro, tuttavia, se gli amiloidi seguono una progressione dal monomero all'oligomero a placca. Facendo Uso della proteina Sup35 del prione del lievito per studiare come gli amiloidi si formano, Jonathan Weissman ed i colleghi mostrano, sorprendente, che la formazione di placche dell'amiloide può accadere in assenza degli oligomeri tossici presunti.
In lievito, la proteina Sup35 forma la auto-replica delle aggregazioni rievocative di formazione dell'amiloide e della propagazione del prione. Sebbene il lievito non sia suscettibile delle malattie da prioni, ammettono che cosa gli scienziati chiamano lo stato del prione del lievito. Due domini della proteina hanno chiamato il NANOMETRO insieme formano la auto-propagazione delle fibre dell'amiloide che provocano lo stato del prione del lievito. Gli Oligomeri, che sono veduti tipicamente quando altre proteine formano gli amiloidi, inoltre sono stati veduti durante questo trattamento, alcuni di loro vicino alle estremità della fibra di NANOMETRO.