淀粉质增长可能独立齐聚物发生

所有蛋白质的功能的关键字是其结构。

通常毁坏不正确地被折叠的蛋白质。 但是在各种各样的疾病，包括朊毒体 (从蛋白质和感染) 疾病和 neurodegenerative 疾病请喜欢帕金森病和老年痴呆症、淀粉质原纤维或者匾--综合到典型 ropelike 配置的残废蛋白质--累计在组织。

当淀粉质前体和朊毒体丢失他们的正常相应一致时，他们获取这个能力传染他们的邻居。 象分子 Domino，因为在别的以后的一蛋白质假设残废表单的第一，一畸形的蛋白质的秋天沉淀其邻居倒台。 开发的方法的所有机会包含这些蛋白质扩张主义的倾向取决于了解传送结构，有效的研究范围。

小的蛋白质综合丰盈，称齐聚物，与淀粉质纤维增长和形成相关。 铁证建议这些淀粉质半成品是 “含毒物种类”基础淀粉质疾病。 然而，不是确切淀粉质食物是否按照一个级数从单体到齐聚物对匾。 使用学习酵母朊毒体的蛋白质 Sup35 淀粉质食物如何形成，乔纳森 Weissman 和同事显示，惊奇地，淀粉质斑块形成可能在没有想象含毒物齐聚物时发生。

在酵母， Sup35 蛋白质形成自复制汇总使人想起淀粉质形成和朊毒体传送。 虽然酵母不是易受朊毒体疾病，他们假设什么科学家称酵母朊毒体状态。 二个蛋白质域叫 NM 一起形成自繁殖提升酵母朊毒体状态的淀粉质纤维。 齐聚物，典型地被看见，当其他蛋白质形成淀粉质食物时，在此进程，有些期间在 NM 纤维末端附近，也被看见了。

要调查齐聚物的作用在 NM 淀粉质形成和增长，研究员测试单体含量和聚化进展之间的关系。 最初，纤维增长率附加对 NM 单体的浓度; 对纤维末端，但是，当增加的浓度，增长率由 NM 构象的更改减轻在束缚以后导致的。 震动范例增加了聚化费率。 在聚化回应期间，作者观察了显著的停留，跟随由在聚化费率的突然的提高。 因为停留的长度显示了对单体的浓度的仅弱的依赖性，查找的 Weissman 和的同事解释，这不可能用生核聚化一个简单的设计解释，增长由单体发生单体，涌现从单体 “中坚力量”。

反而， Weissman 和同事的发现支持有核的单体最初支持纤维发展的设计，纤维进行分段存储，并且单体从残破的末端迅速地增长。 Weissman 和同事确认纤维由单体生长单体通过附有与萤光显微学的分割的纤维末端，可能检测唯一分子。

这些结果向显示淀粉质增长可能独立齐聚物发生。 因为在 Sup35 聚化观察的许多属性是明显的在其他淀粉质食物形成的蛋白质，存在的这个设计这里可能共享。 将来的研究将必须测试此问题，以及问题的齐聚物如何判断到这个进程，并且他们如何导致疾病。 Weissman 和同事提高该这个的可能性支持纤维增长的创建的情况，当禁止的齐聚物形成也许限制淀粉质匾时的毒副作用。 概述的途径这里应该打测试这些问题的基础在更高的有机体。

欲了解更详细的信息参见科学公共 Libray

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