Het recente voorstel van FDA om kalmeringsmiddelen te dwingen om waarschuwingen over verhoogd zelfmoordrisico te dragen is het onderwerp van een paar artikelen door deskundigen in de Annalen van Pharmacotherapy te leiden.
Volgens „Kalmeringsmiddelen, Zelfmoord, en FDA: Een Losse Vereniging, het“ voorstel van FDA is voorbarig en kan averechts zijn. Kalmeringsmiddelen van het metgezelstuk de „: een Te Vermijden en Oplosbare Controverse“ waarschuwt de waarschuwingen eenvoudig niet het fundamentele probleem aanpakken. Beide artikelen worden gepost bij de Annalen van Pharmacotherapy Artikelen Voor Af:drukken en zullen in de kwestie van Oktober van het dagboek verschijnen.
In „Kalmeringsmiddelen, Zelfmoord, en FDA: Een Losse Vereniging,“ auteur Patrick R Finley PharmD, Professor van Klinische Apotheek, Psychofarmacologie en GedragsGezondheid bij de Universiteit van Californië in San Francisco, merkt op dat hoewel waarschuwen van FDA redelijk lijkt, het aanzienlijke controverse heeft geproduceerd. Misschien het meest in het bijzonder, kan de waarschuwing gedeprimeerde patiënten ontmoedigen van het streven van naar aangewezen medische behandeling.
Gebaseerd die op duizenden patiënten in de loop van de jaren worden geëvalueerd, zien vele deskundigen geen afdoend bewijsmateriaal dat selectieve serotonine reuptake inhibitors (SSRIs), de kalmeringsmiddelen in kwestie, het risico van de verhogingszelfmoord in volwassenen. In Plaats Daarvan, hebben de tendensen eigenlijk een daling van aantallen zelfmoorden in de loop van de jaren getoond die het gebruik SSRI heeft gekweekt. Nochtans, zou de voorzichtigheid moeten worden gebruikt wanneer het interpreteren van deze gegevens, nota's Finley. In het bijzonder, zijn de kalmerende studies in kinderen en adolescenten meer beperkt, met meer studies zelfs nodig om dat werk SSRIs in jonge geitjes afdoend te tonen.
Uiteindelijk, kunnen de verbeteringen van klinische proefontwerpen voor SSRIs en andere psychotrope medicijnen om het even welk zelfmoordrisico verduidelijken. De Mogelijke strategieën omvatten betere tests om zelfmoordtendensen, meer selectie van de verscheidenheidsintern verpleegde patiënt, en beter postmarketing toezicht te identificeren. Tot toen, is het belangrijk om patiënten eraan te herinneren dat de onbehandelde depressie een veel hoger zelfmoordrisico dan om het even welk kalmerend medicijn draagt.
De artikelreeks gaat met „Kalmeringsmiddelen verder: een Te Vermijden en Oplosbare Controverse,“ door Jay S. Cohen, M.D., Verwante (vrijwillige) Professor van Familie en Preventieve Geneeskunde en van Psychiatrie bij de Universiteit van Californië, San Diego. Dr. Cohen benadrukt hoe de slechte FDA en procedures van de drugindustrie vaak tot de goedkeuring en het voorschrijven van drugdosissen leiden die voor vele patiënten te sterk zijn. Dientengevolge, lijden velen onnodig aan dose-related bijwerkingen.