研究可能导致选择对待的细菌疾病抗菌药

新的加州大学洛杉矶分校研究可能导致有效替代对待的细菌疾病抗菌药。

加州大学洛杉矶分校微生物学家报告在基因要素新的选件类的发现上，相似与逆转录酶病毒，在细菌运行，给他们多样化他们的蛋白质束缚到感受器官一个大种类。 这个小组发现了在最丰富的人生表单的此根本结构在地球上： 噬菌体，传染细菌的病毒。

“抗生素的一个问题是细菌能改变和变得有抵抗性对特殊抗生素，而抗生素是静态的，并且不可能更改”，说 Jeffery F. 米勒，微生物学、免疫学和分子遗传学的教授和主席在加州大学洛杉矶分校，在微生物学和免疫学方面拿着加州大学洛杉矶分校的 M. 菲利普迪维斯椅子，并且导致研究小组。 “噬菌体 (“噬菌”) 是本质的抗菌剂和他们是惊人地动态的。 如果细菌改变逃避，噬菌体可能更改其特异性使用我们发现的结构，杀害最近抗性细菌”。

使用噬菌体治疗传染本身不是一个新的想法。 “噬菌的疗法被实践了接近一一百年在这个世界的地区和甚而在美国在 20 世纪的前期。 但是现在，我们认为我们可以设计噬菌体发挥作用作为 ‘动态’抗菌代理。 这可能提供我们以聪明的抗生素一种更新资源为对待细菌疾病”，成员说米勒，加州大学洛杉矶分校的大卫 Geffen 医学院和加州大学洛杉矶分校学院的。

“它有点儿病毒可以用于治疗细菌疾病讽刺的”，说灰粉 Hodes，加州大学洛杉矶分校研究生在微生物学、免疫学和分子遗传学和研究小组方面的队员。 “此途径可以是有效的，特别是为传统抗生素不很好运作的疾病。 有在治疗细菌感染的潜在使用基因上将高效地解决细菌阻力的设计的噬菌”。

噬菌体迅速地演变并且是迷住生物结构 “珍宝发现物”，米勒说。 他的研究小组学习了能更改认可在细菌表面的不同的感受器官分子的噬菌体。 这条噬菌的染色体包含一系列的基因，确定由米勒的小组，启用此迅速更改程序。 研究员发现噬菌的染色体包含 “一点该基因 ‘的卡式磁带’功能多样化束缚对这个细菌细胞病毒的部分。 该卡式磁带允许噬菌迅速地演变可能认可细菌可能变得有抵抗性对早先噬菌”，米勒说的新的变形。

微生物学家最初发现了在传染 Bordetella bronchiseptica 的细菌病毒， “演变父项导致百日咳的”的结构细菌。

多么普遍是此结构？ 通过对脱氧核糖核酸顺序的分析复杂生物资料的学科和分析，米勒的小组找到噬菌体或细菌为瞄准变化和加速演变使用同一个方法的许多其他案件的证据。 “我们是热切确定多么普遍它是; 越多我们查找，越多我们查找它”，米勒说。 “并且越多我们学习它，越巧妙这个结构出现给我们”。

在本质文件，这个小组报告发现在这个结构如何上运作瞄准变化、其与申请关连对使用它这个结构的广泛分布本质上和功能。 米勒的小组继续学习这个结构，了解更多关于其生物化学的属性和确定生活的更高的表单是否有相似的卡式磁带。 “我们现在搜索奢侈生活表单染色体”，米勒说。

米勒相信他的研究小组能利用新知识生成蛋白质在实验室里将束缚对几乎所有分子利益的。 “我们认为我们可以做束缚对肽的蛋白质，并且制造束缚对更大的蛋白质的肽”，他说。

象经常案件在科学，这个项目为一个无关的原因最初执行。 Minghsun 刘，前面的加州大学洛杉矶分校 M.D。当他查找了在特殊病毒的一个卓越的属性 - Ph.D. 学员在米勒的实验室，寻找细菌病毒学习遗传学。 米勒的小组决定学习这种现象。 刘现在是一名传染病研究员在斯坦福大学。

“这意外收获，我们寻找的没什么”，米勒说。 “易遇奇缘的运气是象征许多发现在科学”。

研究小组在米勒的实验室包括 Sergei Doulatov、前加州大学洛杉矶分校大学生和前研究员; 史蒂文 Zimmerly，在卡尔加里大学的生化教授; 研究生卡尔加里大学的李新戴; Rajendar Deora，一位前博士后的学者在米勒的实验室; Neeraj Mandhana，一个本科生在米勒的实验室; 并且罗伯特 Simons，加州大学洛杉矶分校微生物学、免疫学和分子遗传学副教授。 这个研究由国家卫生研究所资助。

http://www.ucla.edu