Wissenschaftler der Liverpool School of Tropical Medicine haben einen wichtigen Durchbruch in der Entdeckung, warum die Malaria-Parasiten Plasmodium falciparum, in den Menschen durch die Mücke hinterlegt, hat sich gegen Chloroquin resistent, einer der erfolgreichsten Medikamente überhaupt verwendet werden, um die Krankheit zu behandeln hat.
Ihre Entdeckung, als "ein großes Stück des Puzzles" beschrieben ebnet den Weg für die Schaffung von neuen Medikamenten, die das Leben von Millionen von Menschen immer noch mit Malaria infiziert jährlich einsparen, viele von ihnen Kinder unter fünf Jahren in Subsahara-Afrika.
Einmal in den Körper, vervielfacht die Malaria-Parasiten und dringt in den roten Blutkörperchen. Eine Konzentration von hohen Chloroquin kann töten die Parasiten leben in den Zellen. Aber die Forschung von Professor Steve Ward und Dr. Pat Bray, der Liverpool School of Tropical Medicine, die Zusammenarbeit mit Dr. David Fidock am Albert Einstein College of Medicine in New York, hat gezeigt, wie ein Protein namens PfCRT innerhalb der Parasit hat es in die Lage versetzt Resistenzen gegen wichtige Medikamente gegen Malaria durch die Schaffung einer "Hintertür" und tatsächlich bewegt die Medikamente aus der Parasit durch Leckage. Sie glauben, dass PfCRT kann ein "Master"-Gen, dass der Parasit den Widerstand steuert auf eine Vielzahl von Medikamenten gegen Malaria werden.
Malaria Todesraten in den letzten Jahren gestiegen, was teilweise auf den Parasiten Widerstand gegen weit verbreitete Medikamente wie Chloroquin so Einblicke in die Resistenzmechanismus dringend benötigt werden.