Centrum van het Onderzoek & van de Ontwikkeling van Takeda kondigde het Globale vandaag aan dat het een nieuwe drugaanvraag aan (NDA) de V.S. Food and Drug Administration aan (FDA) markt ramelteon (tak-375) heeft ingediend, zijn onderzoeksdrug voor slapeloosheid.
Ramelteon behoort tot een nieuwe klasse van voorschriftdrugs met het eerste nieuwe mechanisme van actie dat in 35 jaar op het gebied van slaaponderzoek moet worden ontwikkeld. Ramelteon richt specifiek MT1 en MT2 receptoren in de hersenen, die om in de verordening van de het slaap-kielzog van het lichaam cyclus kritiek worden verondersteld te zijn.
De „voorlegging NDA voor ramelteon is een significante mijlpaal voor Takeda,“ bovengenoemde John Yates, M.D., voorzitter van Globale Onderzoek Takeda & Ontwikkeling. „Sinds de ontdekking van de ramelteonsamenstelling door Takeda onderzoekers in 1997, is ons bedrijf toegewijd aan het onderzoeken van zijn gevolgen in patiënten die moeilijkheidsslaap hebben. Deze voorlegging is het resultaat van het harde werk en de toewijding van onze vele werknemers en partneronderzoekers.“