Globale Forschung u. Entwicklungszentrum Takeda kündigten heute, dass es eine neue Drogenanwendung in die (NDA) US Food and Drug Administration eingegeben hat (FDA), um ramelteon (TAK-375) zu vermarkten, seine Untersuchungsdroge für Schlaflosigkeit an.
Ramelteon gehört einer neuen Klasse verschreibungspflichtige Medikamente mit der ersten neuen Vorrichtung des in 35 Jahre im Bereich der Schlafforschung sich zu entwickeln Vorgangs. Ramelteon visiert speziell die Empfänger MT1 und MT2 im Gehirn an, die geglaubt werden, um in der Regelung der Schleife die Schlafspur des Gehäuses kritisch zu sein.
„Die NDA-Unterordnung für ramelteon ist ein beträchtlicher Meilenstein für Takeda,“ sagte John Yates, M.D., Präsident der Globalen Forschung u. Entwicklung Takeda. „Seit der Entdeckung des ramelteon Mittels durch Takeda-Forscher im Jahre 1997, ist unsere Firma der Erforschung seiner Effekte bei Patienten eingesetzt worden, die das Schwierigkeitsschlafen haben. Diese Unterordnung ist das Ergebnis der harten Arbeit und der Widmung unserer vielen Angestellten und Partnerforscher.“