Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

Arseenitrioksidi - keksi kuin kohtelu harvinainen leukemia

Published on September 28, 2004 at 4:29 PM · No Comments

Arseenitrioksidi - erittäin myrkyllinen aine tunnetaan parhaiten tehokas rikkakasvien tappaja tai torjunta ja pahamaineisia on suosikki "ase" valinnan murha mysteeri romaaneja, on keksiä uudelleen kuin kohtelu harvinainen leukemia.

Se on jo lisensoitu koska harvinaislääkkeeksi (termi huumeiden tarkoitus hoitaa harvinaisia ​​sairaustiloja) potilaille, joilla on uusiutunut jälkeen aloitushoitona akuutin promyeloctytic leukemian (APL).

Mutta nyt, tutkimus johtama tohtori Ardeshir Ghavamzadeh ja Dr. Kamran Alimoghaddam klo Teheranin yliopiston lääketieteen s Iranissa, ovat käynnissä oikeudenkäynti sen käytön äskettäin diagnosoitu APL-potilaalla, jotka ovat saaneet ennen hoitoa, ja ne ovat vaikuttuneita tarpeeksi tehokkaaksi kuitenkin siltä, ​​että pitäisi nyt pidettävä ensisijaisena hoitona ja APL. He uskovat myös se todennäköisesti osoittautuvat tehokkaiksi muiden syöpien, kuten multippeli myelooma.

Dr. Ghavamzadeh, lääketieteen professori Teheranin yliopistossa, raportoidaan EORTC-NCI-AACR symposium Molekyyli Tavoitteet ja Syöpä Therapeutics Genevessä, että kaksi kurssia lääkkeen saavutti täydellisen remission yli 90% 63 potilasta faasin II tutkimuksessa tehtäisiin kaupungin Hematologia, onkologia ja luuydinsiirron Center. 88,5% potilaista oli edelleen elossa keskimääräinen elinaika mennessä lähes 34 kuukautta. 11 potilaalla, joilla oli uusiutunut, kahdeksan meni takaisin remission jälkeen kolmannen syklin hoito. Kuusi potilaista tutkimuksessa on kuollut.

APL muodostaa noin 10% akuutti myelooinen leukemia ja vaikuttaa arviolta 20000 ihmistä maailmassa vuosittain. Se on syöpä veren valkosolujen ominaista nopea kertyminen poikkeavat valkosolut luuytimessä ja veressä, johtaen anemiaan, verenvuotoa ja infektioherkkyyttä. Se esiintyy kaikenikäisiä ihmisiä, vaikka se on yleisempää vanhemmilla ihmisillä. Viiden vuoden eloonjäämisaste potilailla nykyinen optimaalinen hoito solunsalpaajahoitoa ja ATRA (Kaikki Trans-retinoiinihapon - vitamiini-pohjainen aine) on välillä 60 ja 80 prosenttia.