三酸化ヒ素 - 白血病のまれなタイプの治療法として考案

三酸化ヒ素 - 最高の効果的な除草剤や農薬として知られていると殺人事件の推理小説の選択肢の好きな"武器"であることで悪名高い猛毒物質は、白血病のまれなタイプの治療薬として再開発されています。

それは、すでに急性promyeloctytic白血病（APL）に対する初期治療後に再発した患者のためのオーファンドラッグ（希少な条件を治療を目的とする薬のための用語）としてライセンスされています。

しかし、今、博士Ardeshir Ghavamzadeh博士とカムランAlimoghaddamが率いる研究チームは医科学のテヘラン大学のイランでの、事前治療を受けていない新たに診断されたAPL患者での使用の試行を実行している、と彼らは感銘を受けています十分にそれが今APL治療の第一選択薬として考慮されるべきことを示唆してその有効性を持つ。彼らはまた、多発性骨髄腫などの他の癌に効果を証明する可能性が高いと考えています。

博士Ghavamzadeh、テヘラン大学医学部教授は、薬剤の二つのコースは、第II相試験で63人の患者の90％に完全寛解を達成したことをジュネーブの分子標的とがん治療のEORTC - NCI - AACRシンポジウムで報告街の血液、腫瘍および骨髄移植センターで実施されている。患者の88.5％は、ほぼ34ヶ月の日付にも、平均生存期間と生存していた。再発11例の患者のうち、8人は治療の第3サイクル後に寛解に戻った。裁判の6人の患者は死亡している。

APLは急性骨髄性白血病の約10％を占め、世界中で毎年推定20,000人に影響を与えます。それは、貧血、出血や感染症に対する感受性の結果、骨髄や血液中の異常な白血球の急速な蓄積によって特徴付け白血球の癌である。それは高齢者でより一般的であるが、それは、すべての年齢層の人々で発生します。化学療法とATRA（オールトランスレチノイン酸 - ビタミン系物質）の現在の最適な治療を受けている患者の5年生存率は60〜80％です。

"が行われているいくつかの研究が新たに診断された患者の限られた数に三酸化ヒ素を使用して行うが、私たちはそれがファーストライン治療として許容可能であることを示唆する最初のグループである、"博士Ghavamzadehは言った。 "結果は、化学療法とATRAと同等であると我々の研究で、実際には化学療法とATRAより優れていることが証明されました。この手段は私たちが今APL患者に従来の化学療法を回避する新たなファーストライン治療を提供する可能性を持っていることは何ですか。また、我々はこの薬などだけでなく、利用可能なATRAのような他の効果的な薬があれば、ほとんどの患者は骨髄移植の必要性を避けるためにできることを意味します。"

ヒ素化合物は、古代中国やローマにまで遡る、数千年のための医学で使用されますが、それはまず、いくつかの伝統的な中国製剤中の有効成分だった発見した後、白血病でそれを試みた1980年代の中国だったされています。

プログラムされた細胞死 - 薬はアポトーシスを誘導、癌細胞の変化を引き起こすことによって動作します。また、APL原因となる欠陥のある蛋白質（PML - RAR融合蛋白質）を作るための責任遺伝子を修正するために表示されます。

研究チームは、彼らの研​​究の患者では不正な遺伝子を特定することにより、APLの診断を確定するためにRT - PCR技術を使用していました。これは、さらに、それらが（AML）急性骨髄性白血病の新しい分類を確立することができました。 APLの病気のプロセスの一部は染色体15および17を含む転座によるものです。 T（15-17）とt（15,17）、負のAMLとAPL - RT - PCR解析から、その結果はAMLは、2つのグループに分割して再分類されるべきであることを示唆した。 T（15-17）負のAMLは、世界保健機関（WHO）の組織学的分類システムとのラインに細分化するだろう。研究者は、t（15-17）正のAMLとt（15-17）、負のAMLは、全く異なる予後を持っていると別の治療アプローチを必要とするので、これは理にかなっていると考えています。

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