Imatinib - of Glivec aangezien ook gekend het - blikken alsof het een efficiënte behandeling voor nog een ander type van kanker kan worden.
Vertelde de medische oncoloog van de Adviseur Dr. Grant McArthur nieuws vandaag informerend dat een Fase II studie door een internationaal team heeft aangetoond dat de drug tegen een zeldzaam type van kanker geroepen dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) - een kwaadaardige tumor actief is die in de tweede laag van de huid (dermis) voorkomt.
Hij zei dat de volledige controle van de ziekte in acht van de 10 patiënten in een Fase II proef of door imatinib alleen of imatinib plus chirurgie werd bereikt. Het onderzoeksteam treft voorbereidingen om hun bevindingen aan regelgevende organismen ter goedkeuring van het gebruik van imatinib als behandeling voor unresectable DFSP voor te stellen wanneer het een bepaald genetisch profiel tentoonstelt.
De studie, die bij het Symposium eortc-NCI-AACR over Moleculaire Doelstellingen en de Therapeutiek van Kanker in Genève wordt voorgesteld, werd geselecteerd als aangeboden document door de wetenschappelijke raad van eortc-NCI-AACR en won ook een toekenning van Fondation Nelia et Amadeo Barletta (FNAB), een stichting toegewijd aan het steunen van vertalend onderzoek wereldwijd dat op het individualiseren van therapeutiek wordt gericht. De toekenning wordt voorgesteld vandaag aan Dr. McArthur, de hoofdonderzoeker, door Professor Esteban Cvitkovic, voorzitter van de wetenschappelijke raad van de stichting.
Dr. McArthur, dat van de Moleculaire Oncologie en de Vertalende Laboratoria van het Onderzoek in Peter McCallum Cancer Centre in Melbourne hoofd is, Australië, zei dat het besluit om imatinib in de behandeling van DFSP te proberen het gevolg van bereidend onderzoek van een ander team was dat in 1997 wordt gepubliceerd. Dit had aangetoond dat een gen genoemd de plaatje-afgeleide receptor B van de de groeifactor (PDGFB) in DFSP werd herschikt, implicerend een translocatie tussen chromosomen 17 en 22.
„Het was intuïtief om imatinib in de ziekte te proberen omdat deze translocatie in over uitdrukking van PDGFB resulteert en imatinib een inhibitor voor de receptor PDGFB is,“ zei Dr. McArthur.
Hij zei er rapporten van de doeltreffendheid van imatinib in verscheidene gevallen van metastatische DFSP waren geweest, zodat trachten hij en de collega's op andere centra in de V.S., België en Zwitserland te zien of de cellulair genetische en kinaseprofielen in DFSP met klinische reacties op imatinib zouden correleren.
De tien patiënten werden dagelijks behandeld met 800mg van imatinib. Van acht met plaatselijk geavanceerde ziekte, bereikten twee volledige reactie die pathologisch door resecties van de gebieden werd bevestigd waar de tumor aanwezig was en twee bereikten volledige reactie die door tumorbeoordeling wordt bevestigd. Vier hadden gedeeltelijke reactie die door chirurgie wordt gevolgd hen van ziekte vrij te maken. Zo, werd de ziekte gecontroleerd in al deze patiënten of door imatinib alleen of imatinib plus chirurgie.
Twee patiënten hadden metastatische DSFP met een complexer genetisch profiel. Één, met een translocatie t (17-22) had een gedeeltelijke reactie op imatinib maar de ziekte vorderde na zeven maanden van behandeling. Andere had geen translocatie en antwoordde niet aan imatinib.