Imatinib - o Glivec come anche conosciuto - sguardi come se possa trasformarsi in in un efficace trattamento per ancora un altro tipo di cancro.
Il Dott. medico Grant McArthur dell'oncologo del Consulente ha detto le notizie che riassumono oggi che uno studio di Fase II da un gruppo internazionale ha indicato che la droga è attiva contro un tipo raro di protuberans di dermatofibrosarcoma chiamati cancro (DFSP) - un tumore maligno che si presenta nel secondo livello dell'interfaccia (il derma).
Ha detto che il controllo completo della malattia è stato raggiunto in otto su 10 pazienti in una Sperimentazione di fase II attraverso imatinib da solo o imatinib più chirurgia. Il gruppo di ricerca sta preparando presentare i loro risultati agli enti competenti per approvazione per l'uso dei imatinib come trattamento per DFSP unresectable quando esibisce un profilo genetico particolare.
Lo studio, presentato al Simposio di EORTC-NCI-AACR sugli Obiettivi Molecolari ed alla Terapeutica del Cancro a Ginevra, è stato selezionato come documento offerto dalla scheda scientifica del EORTC-NCI-AACR ed egualmente ha estratto un premio dal Fondation Nelia et Amadeo Barletta (FNAB), le fondamenta votate a supportare la ricerca di traduzione mondiale ha puntato su individualizzare la terapeutica. Il premio sta presentando oggi al Dott. McArthur, il ricercatore del cavo, dal Professor Esteban Cvitkovic, Presidente della scheda scientifica delle fondamenta.
Il Dott. McArthur, che è capo dell'Oncologia Molecolare ed i Laboratori Di Ricerca Di Traduzione al Cancro di Peter McCallum Concentrano a Melbourne, l'Australia, ha detto che la decisione per provare il imatinib nel trattamento di DFSP è risultato dall'esplorazione della ricerca da un altro gruppo pubblicato nel 1997. Ciò aveva indicato che un gene chiamato il ricevitore piastrina-derivato la B (PDGFB) di fattore di crescita è stato riorganizzato in DFSP, comprendente uno spostamento fra i cromosomi 17 e 22.
“Era intuitiva provare il imatinib nella malattia perché questo spostamento risulta dentro sopra l'espressione di PDGFB e il imatinib è un inibitore per il ricevitore di PDGFB,„ ha detto il Dott. McArthur.
Ha detto che c'erano stati rapporti dell'efficacia dei imatinib in parecchi casi di DFSP metastatico, in modo da lui e colleghi ad altri centri U.S.A., nel Belgio ed in Svizzera precisati per vedere se i profili cellulari della chinasi e genetici in DFSP avrebbero correlato con le risposte cliniche a imatinib.
I dieci pazienti sono stati curati giornalmente con 800mg di imatinib. Degli otto con la malattia localmente avanzata, due hanno raggiunto la risposta completa che è stata confermata patologico con le resezioni delle regioni dove il tumore era presente e due hanno raggiunto la risposta completa confermata dalla valutazione del tumore. Quattro hanno avuti risposta parziale seguita da chirurgia per renderli esenti dalla malattia. Così, la malattia è stata gestita in tutti questi pazienti da imatinib da solo o da imatinib più chirurgia.
Due pazienti hanno avuti DSFP metastatico con un profilo genetico più complesso. Uno, con uno spostamento t (17-22) ha avuto una risposta parziale a imatinib ma alla malattia ha progredito dopo sette mesi del trattamento. L'altro non ha avuto uno spostamento e non ha risposto a imatinib.