Imatinib - かまた知られているそれとして Glivec - それが更に別のタイプの癌のための有効な処置になるかもしれないように一見。
コンサルタントのグラント McArthur 医学の腫瘍学者の先生は薬剤がまれなタイプの癌によって呼出される dermatofibrosarcoma の protuberans (DFSP) に対してアクティブであることを国際的なチームによる段階 II の調査が - 皮 (皮膚) の第 2 層に発生する悪性腫瘍示したこと今日報告するニュースを言いました。
彼は病気の完全な制御が imatinib 外科と単独でまたは imatinib を通した段階 II の試験の 10 人の患者から 8 人で達成されたと言いました。 調査チームは特定の遺伝のプロフィールを表わすとき unresectable DFSP のための処置として imatinib の使用の承認のための取締機関に調査結果を示すことを準備しています。
分子ターゲットの EORTC-NCI-AACR のシンポジウムおよびジュネーブの蟹座の Therapeutics で示された調査は EORTC-NCI-AACR の科学的なボードによって提供されたペーパーとして選ばれ、また Fondation Nelia からの賞を獲得しましたとアマデーオ Barletta (FNAB) は、世界的な翻訳の研究のサポートに捧げられた基礎 therapeutics を個性化することを目指しました。 賞は教授基礎の科学的なボードの大統領によってエステバン Cvitkovic、先生に McArthur、鉛の研究者、今日示されています。
分子腫瘍学のヘッドであるピーター McCallum の蟹座の翻訳の研究所がメルボルンに集中させる先生は McArthur、オーストラリア、 DFSP の処置の imatinib を試みる決定が 1997 年に出版された他のチームからの研究の開拓から起こったと言い。 これは血小板得られた成長因子の受容器 B (PDGFB) と呼出された遺伝子が染色体 17 および 22 間の転置を含む DFSP で再配列されたことを示しました。
この転置は PDGFB の表現に起因し、 imatinib は PDGFB の受容器のための抑制剤であるので病気の imatinib を試みるために 「それは直観的」、言いました McArthur 先生をでした。
彼は metastatic DFSP の複数のケースの imatinib の有効性のレポート、従って彼および同僚が DFSP の細胞遺伝およびキナーゼプロフィールが imatinib への臨床応答に関連するかどうか見るために着手された米国、ベルギーおよびスイス連邦共和国の他の中心にずっとあることを言いました。
10 人の患者は imatinib の 800mg と毎日扱われました。 局部的に進められた病気との 8 の、 2 つは腫瘍があった 2 つが腫瘍の査定によって確認された完全な応答を達成した領域の切除によって病的なまでに確認された完全な応答を達成し。 4 つにそれらを病気の自由にさせるために外科に先行している部分的な応答がありました。 従って、病気は imatinib 外科と単独でか imatinib によってすべてのこれらの患者で制御されました。
2 人の患者はより複雑な遺伝のプロフィールの metastatic DSFP がありました。 転置 t (17-22) との 1 つに、処置の 7 かの数か月後に imatinib 病気への部分的な応答が進歩しましたありましたが。 他に転置がなかったし、 imatinib に答えませんでした。