Imatinib - или Glivec как также известное оно - взгляды если может стать эффективной обработкой для но другой тип рака.
Др. Grant McArthur онколога Консультанта медицинский сказал брифингу новостей сегодня что изучение Участка II международной командой показывало что снадобье активно против редкого типа вызванных раком protuberans dermatofibrosarcoma (DFSP) - злокачественный тумор который происходит в втором слое кожи (дермы).
Он сказал что полный контроль заболевания был достиган в 8 из 10 пациентов в пробе Участка II или через imatinib самостоятельно или imatinib плюс хирургия. Научно-исследовательская группа подготовляет представить их заключения к полномочным органам для утверждения для пользы imatinib как обработка для unresectable DFSP когда оно покажет определенный генетический профиль.
Изучение, представленное на Симпозиуме EORTC-NCI-AACR на Молекулярных Целях и Терапевтике Карциномы в Женеве, было выбрано как proffered бумага научной доской EORTC-NCI-AACR и также выиграло награду от Fondation Nelia et Amadeo Barletta (FNAB), учредительство посвященное к поддерживать всемирное поступательное исследование направил на индивидуализировать терапевтику. Награда сегодня к Др. McArthur, исследователю руководства, Профессором Esteban Cvitkovic, президентом доски учредительства научной.
Др. McArthur, который головка Молекулярной Онкологии и Поступательные Исследовательские Лабаратории На Карциноме Питера McCallum Центризуют в Мельбурне, Австралия, сказал что решение для того чтобы попробовать imatinib в обработке DFSP возникло от pioneering исследование от другой команды опубликованной в 1997. Это показало что вызванный ген бляшк-выведенным приемным устройством B фактора роста (PDGFB) был переставлен в DFSP, включая транслокацию между хромосомами 17 и 22.
«Оно был интуитивн для того чтобы попробовать imatinib в заболевании потому что эта транслокация приводит к внутри над выражением PDGFB и imatinib и АБС битор для приемного устройства PDGFB,» сказал Др. McArthur.
Он сказал что были рапорты эффективности imatinib в несколько случаев metastatic DFSP, поэтому он и коллегаы на других центрах в США, Бельгии и Швейцарии установленных вне для того чтобы увидеть сопоставят ли клетчатые профили генетических и киназы в DFSP с клиническими реакциями к imatinib.
Обрабатывали 10 пациентов с 800mg imatinib ежедневно. 8 с по месту выдвинутым заболеванием, 2 достигли полной реакции которая патологически была подтвержена через резекции зон где тумор присутствовал и 2 достигли полной реакции подтверженной оценкой тумора. 4 имели частично реакцию следовать хирургией для того чтобы сделать их свободным заболевания. Так, заболевание было проконтролировано в всех этих пациентах или imatinib самостоятельно или imatinib плюс хирургия.
2 пациента имели metastatic DSFP с более сложным генетическим профилем. Одно, с транслокацией t (17-22) имело частично реакцию к imatinib но заболеванию развило после 7 месяцев обработки. Другое не имело транслокацию и не отвечало к imatinib.