研究员显示 Glivec/Imatinib 的潜在的新的角色

作为也已知的它的 Imatinib - 或 Glivec - 查找，好象它可能成为癌症的另外类型的有效处理。

顾问医疗癌症医师博士格兰特 McArthur 对今天简报的新闻说由一个国际小组的一个第II阶段研究向显示这种药物是活跃的癌症叫的 dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) 的一种少见类型 - 在皮肤的一个恶瘤 (真皮) 的第二块层发生。

他说这个疾病的全面控制在八达到出于第II阶段试算的 10 名患者通过单独 imatinib 或 imatinib 加上手术。 当它陈列一个特殊基因配置文件时，研究小组准备存在他们的发现到管理机构为获得批准为 imatinib 的使用作为 unresectable DFSP 的一种处理。

这个研究，存在分子目标的 EORTC-NCI-AACR 讨论会和巨蟹星座治疗学在日内瓦，被选择了作为一份被提供的文件由 EORTC-NCI-AACR 的科学董事会并且获得了从 Fondation Nelia 的一个证书和阿马德奥 Barletta (FNAB)，基础专用于支持全世界平移研究瞄准赋予个性治疗学。 这个证书今天存在给 McArthur，线索研究员博士，由埃斯特万 Cvitkovic，基础的科学董事会的总统教授。

McArthur，博士是分子肿瘤学题头，并且彼得 McCallum 巨蟹星座的平移研究实验室在墨尔本集中，澳大利亚，说尝试的决策在 DFSP 的处理的 imatinib 从作早期工作在从另一个小组的研究出现了在 1997年发布的。 这向显示称血小板派生的增长因子感受器官的基因 B (PDGFB) 在 DFSP 被重新整理了，介入在染色体 17 和 22 之间的迁移。

“它是直观的尝试在这个疾病的 imatinib，因为此迁移导致完全成功在 PDGFB 表达式，并且 imatinib 是 PDGFB 感受器官的一种抗化剂”，说 McArthur 博士。

他说有 imatinib 的效果报表在变形的 DFSP 几个案件的，因此他和同事在其他中心在开始的美国、比利时和瑞士发现在 DFSP 的蜂窝电话基因和激酶配置文件是否将关联与对 imatinib 的临床回应。

十名患者每日治疗与 imatinib 800mg。 八以局部提前的疾病，二达到通过地区切除术病理性地被确认这个肿瘤是存在的完全回应，并且二达到肿瘤鉴定确认的完全回应。 四有手术跟随的部分回应使他们免于疾病。 因此，这个疾病在所有这些患者被控制了由单独 imatinib 或 imatinib 加上手术。

二名患者有与一个更加复杂的基因配置文件的变形的 DSFP。 一，与迁移 t (17-22) 有对 imatinib，但是这个疾病的一种部分回应在七数月处理以后继续进行。 其他没有迁移，并且没有回应 imatinib。

McArthur 博士解释了那 95% DFSP 肿瘤有 t (17-22)。 “只是困难的在一个案件基础上的肯定，是非常高级，并且也有这个可能性的地方它不也许是真的 DFSP，但是我们的没有迁移的患者没有回应 imatinib。 然而，我们的数据支持 t 的使用 imatinib (17-22) 检测，虽然我们的发现不可能用于发表关于肿瘤的任何确定语句与其他分子反常性。

“我们的研究的最重要的结果是对这个肿瘤的分子分析可以用于预测对分析表明的处理的患者的回应激活 imatinib 瞄准的这条路”。

前述教授 Cvitkovic ： “这些结果完全适合了支持研究的 FNAB 目的使用分子分析的组织样品切片检查法能更加准确地选择可能受益于被瞄准的治疗学的患者。 我们确信此途径将通过剪裁他们的处理和避免多余的疗法和经常含毒物 ` 累试法’机率处方首先有益于患者。 它将由加速的药物发展也帮助管理机构和制药公司，当帮助实施更加合理的管理制度时”。

McArthur 博士说肿瘤学社区面对与行业和管理机构一起使用开发满意的新颖的作用者的方法显示在少见疾病的重大的活动的一个挑战。 “可能的途径包括注册表”，他说， “但是根本地，在试算的国际合作例如我们的 (Imatinib 目标探险学习小组 - ImTEST) 将提供最佳的数据”。

他补充说，是可能的 imatinib 可能结果是有用的在其他少见肿瘤或疾病，或者在激活 PDGFR 或其他目标常见病的少见子集。

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