研究員顯示 Glivec/Imatinib 的潛在的新的角色

作為也已知的它的 Imatinib - 或 Glivec - 查找，好像它可能成為癌症的另外類型的有效處理。

顧問醫療癌症醫師博士格蘭特 McArthur 對今天簡報的新聞說由一個國際小組的一個第II階段研究向顯示這種藥物是活躍的癌症叫的 dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) 的一種少見類型 - 在皮膚的一個惡瘤 (真皮) 的第二塊層發生。

他說這個疾病的全面控制在八達到出於第II階段試算的 10 名患者通過單獨 imatinib 或 imatinib 加上手術。 當它陳列一個特殊基因配置文件時，研究小組準備存在他們的發現到管理機構為獲得批准為 imatinib 的使用作為 unresectable DFSP 的一種處理。

這個研究，存在分子目標的 EORTC-NCI-AACR 討論會和巨蟹星座治療學在日內瓦，被選擇了作為一份被提供的文件由 EORTC-NCI-AACR 的科學董事會並且獲得了從 Fondation Nelia 的一個證書和阿馬德奧 Barletta (FNAB)，基礎專用於支持全世界平移研究瞄準賦予個性治療學。 這個證書今天存在给 McArthur，線索研究員博士，由埃斯特萬 Cvitkovic，基礎的科學董事會的總統教授。

McArthur，博士是分子腫瘤學題頭，并且彼得 McCallum 巨蟹星座的平移研究實驗室在墨爾本集中，澳大利亞，說嘗試的決策在 DFSP 的處理的 imatinib 從作早期工作在從另一個小組的研究出現了在 1997年發布的。 這向顯示稱血小板派生的增長因子感受器官的基因 B (PDGFB) 在 DFSP 被重新整理了，介入在染色體 17 和 22 之間的遷移。

「它是直觀的嘗試在這個疾病的 imatinib，因為此遷移導致完全成功在 PDGFB 表達式，并且 imatinib 是 PDGFB 感受器官的一種抗化劑」，說 McArthur 博士。

他說有 imatinib 的效果報表在變形的 DFSP 幾個案件的，因此他和同事在其他中心在開始的美國、比利時和瑞士發現在 DFSP 的蜂窩電話基因和激酶配置文件是否將關聯與對 imatinib 的臨床回應。

十名患者每日治療與 imatinib 800mg。 八以局部提前的疾病，二達到通過地區切除術病理性地被確認這個腫瘤是存在的完全回應，并且二達到腫瘤鑒定確認的完全回應。 四有手術跟隨的部分回應使他們免於疾病。 因此，這個疾病在所有這些患者被控制了由單獨 imatinib 或 imatinib 加上手術。

二名患者有與一個更加複雜的基因配置文件的變形的 DSFP。 一，與遷移 t (17-22) 有對 imatinib，但是這個疾病的一種部分回應在七數月處理以後繼續進行。 其他沒有遷移，并且沒有回應 imatinib。

McArthur 博士解釋了那 95% DFSP 腫瘤有 t (17-22)。 「只是困難的在一個案件基礎上的肯定，是非常高級，并且也有這個可能性的地方它不也許是真的 DFSP，但是我們的沒有遷移的患者沒有回應 imatinib。 然而，我們的數據支持 t 的使用 imatinib (17-22) 檢測，雖然我們的發現不可能用於發表關於腫瘤的任何確定語句與其他分子反常性。

「我們的研究的最重要的結果是對這個腫瘤的分子分析可以用於預測對分析表明的處理的患者的回應激活 imatinib 瞄準的這條路」。

前述教授 Cvitkovic ： 「這些結果完全適合了支持研究的 FNAB 目的使用分子分析的組織樣品切片檢查法能更加準確地選擇可能受益於被瞄準的治療學的患者。 我們確信此途徑將通過剪裁他們的處理和避免多餘的療法和經常含毒物 ` 累試法』機率處方首先有益於患者。 它將由加速的藥物發展也幫助管理機構和製藥公司，當幫助實施更加合理的管理制度時」。

McArthur 博士說腫瘤學社區面對與行業和管理機構一起使用開發滿意的新穎的作用者的方法顯示在少見疾病的重大的活動的一個挑戰。 「可能的途徑包括註冊表」，他說， 「但是根本地，在試算的國際合作例如我們的 (Imatinib 目標探險學習小組 - ImTEST) 將提供最佳的數據」。

他補充說，是可能的 imatinib 可能結果是有用的在其他少見腫瘤或疾病，或者在激活 PDGFR 或其他目標常見病的少見子集。

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