Международная команда научных работников и специалистов по рака определяла которые пациенты с смертельный формой туморов мозга вызвали glioblastomas правоподобны для того чтобы жить более длиной если они обработаны с temozolomide, и которые пациенты правоподобны для того чтобы получить только предельными, то если любые, преимущество.
Генетическое предвестниковое испытание по биопсии тумора для того чтобы определить кто будет извлекало пользу снадобье смогло быть унесено справедливо легко в всех лаборатории и взятиях генетики только 2 до 3 дни, хотя наличие и качество ткани важный вопрос. Если снабжено широко ему значил, то что temozolomide стало пристрелнной обработкой.
Др. Monika Hegi сказал Симпозиум EORTC-NCI-AACR на Молекулярных Целях и Терапевтику Карциномы в Женеве сегодня что ключ к предсказывать которые пациенты приобретут от temozolomide был вызванным геном methyltransferase O-6-methylguanine-DNA (MGMT) - чточто включается в ремонт ДНА - и своим соответственно состоянием метилирования в туморе пациента.
Метилирование один из путей которые управление клеток которое генетическая информация они будет использовать. Если промоутер MGMT метилирован, то ген MGMT заставлен замолчать и это значит что никакой энзим ремонта MGMT не будет произведен, таким образом предотвращать коррекцию недостатков в ДНА.
Др. Hegi, головка лаборатории биологии и генетики тумора на Отделе Нейрохирургии, Больницы Университета Лозанны, Швейцарии, сказал что итога 573 пациентов, биопсии от 206 пациентов glioblastoma были испытаны успешно до тех пор в пробе 7-страны организованной EORTC и Национальным Институтом Раковых Заболеваний Группы Клинических Испытаний Канады (NCIC). 45% имело метилированный промоутер MGMT, что ген MGMT был молчком и их система ремонта ДНА была повреждена.
В этой испытанной группе 106 пациентов обработайте с радиотерапией и temozolomide. Был коэффициент выживаемости 46% на 2 летах для 46 пациентов в группе которая имела метилированный промоутер MGMT (молчком ген MGMT) но для 60 пациентов с non-метилированным состоянием промоутера (активного гена MGMT) двухклассный коэффициент выживаемости был только 13,8%, статистически сильно значительно разница.
«Эти результаты важны потому что temozolomide снадобье которое действуют, что сразу против ДНА замедляет репликацию раковых клеток. Так, плохая новость если пациент non-метилировал состояние, то потому что ДНА в этих жульнических раковых клетках ремонтируется как быстро по мере того как снадобье причиняет повреждение. Это значит что раковые клетки могл выдержать вылазку снадобья,» сказало Др. Hegi, который также руководитель проекта на национальном Центре Правомочности в Онкологии Исследования Молекулярной на ISREC в Epalinges, Швейцарии.
Она сказала что изучение была первой хаотизированной пробой для того чтобы испытать состояние метилирования MGMT в большой терпеливейшей населенности. «Испытание обеспечит возможность выбрать пациентов которые могли принести пользу от temozolomide. Иначе говоря, temozolomide может стать пристрелнной обработкой. Первый шаг к молекулярным диагностикам. В будущем, материал биопсии оптимально сохраненный для молекулярного испытания должен быть собран для всех пациентов как по заведенному порядку диагностическая процедура.»
Он также значил, она добавил, что для пациентов без метилирования, будущие клинические испытания смогли быть конструированы оценивающ новые обработки вернее чем обработки с temozolomide. Temozolomide теперь определенно стало бы стандартной обработкой для тех пациентов испытания которых предсказывают что они и извлекали пользу снадобье.