Fase II proeven van de eerste antisense kankerdrug van de tweede generatie die in patiënten moet worden gebruikt is spoedig om in het spoor van een succesvolle Fase I aan de gang te zijn studie, die heeft aangetoond dat de nieuwe drug precies zijn doelgen op de manier blokkeert het om wordt ontworpen te doen.
In Fase I de studie drug - ogx-011 - remde de productie van clusterin, een proteïne die beschermt celoverleving en in lichaamsweefsel algemeen verspreid. Clusterin wordt betrokken bij een waaier van activiteiten, met inbegrip van apoptosis (geprogrammeerde celdood). Wanneer het te veel wordt geproduceerd, aangezien het vele belangrijke kanker is, kan clusterin kankercellen tegenhouden van het sterven en verzet zich tegen de doeltreffendheid van chemotherapie, hormoonbehandeling en radiotherapie.
Dr. Kim Chi, de hulpprofessor van geneeskunde bij de Universiteit van Brits Colombia en de medische oncoloog bij het BC Agentschap van Kanker in Canada, vertelden het [1] Symposium eortc-NCI-AACR over Moleculaire Doelstellingen en de Therapeutiek van Kanker vandaag in Genève (Woensdag 29 September) dat Fase I proef uniek was in die zin dat het klinische onderzoeksteam kon aantonen dat doelclusterin door OGX-011 in patiënten' kanker op een dosis afhankelijke manier werd verboden.
„Dit betekent dat de drug wat het verondersteld is om te doen - iets die wij over gerichte therapeutiek kunnen niet altijd zeggen - en wij konden een biologisch actieve dosis identificeren,“ hij zei doet.
Antisense drugs werken door de productie van een proteïne van een specifiek gericht gen te remmen. Als antisense drug van de tweede generatie, zijn ogx-011 een vooruitgang op vroegere degenen in die zin dat de molecules een langere weefselhalveringstijd hebben en potentieel meer machtig zijn. Pre-clinical studies hadden aangetoond dat het blokkeren van de productie van clusterin met ogx-011 het de overlevingsmechanisme van een kankercel schaadt en de doeltreffendheid van standaardchemotherapie, straling en hormoontherapie verbetert.
Vijfentwintig patiënten met gelokaliseerde prostate kanker die door chirurgie moest worden verwijderd werden gegeven stijgende dosissen in Fase I proef, die door het Nationale Instituut van Kanker van Groep van de Proeven van Canada de Klinische (ncic-CTG) werd gecoördineerd en door het Ministerie van de V.S. van het Medische Onderzoek van het Leger van de Defensie en het Materiële Programma van het Kankeronderzoek van het Bevel Prostate Werd gefinancierd.