Versuche der Phase II des ersten antisense bei Patienten verwendet zu werden Krebsmedikaments der zweiten Generation, sind bald, unmittelbar nach einer erfolgreichen Phase laufend zu sein, die Ich studiere, der gezeigt hat, dass die neue Droge sein Zielgen auf genau die Art blockiert es konstruiert wird, um zu tun.
In der Phase studiere Ich das drogen- OGX-011 - sperrte die Produktion von clusterin, ein Protein, das Zellüberleben schützt und breit in Gehäusegewebe verteilt wird. Clusterin wird in einer Reichweite der Aktivitäten, einschließlich Apoptosis impliziert (programmierter Zelltod). Wenn es überproduziert wird, da es viele bedeutenden Krebse ist, kann clusterin Krebszellen vom Sterben stoppen und widerspricht der Wirksamkeit der Chemotherapie, der Hormonbehandlung und der Strahlentherapie.
Dr. Kim Chi, Assistenzprofessor von Medizin an der Universität des Britisch-Columbia und medizinischer Onkologe an der BC Krebs-Agentur in Kanada, teilten das EORTC-NCI-AACR [1] Symposium auf Molekularen Zielen und Krebs-Therapeutik in Genf heute mit (am Mittwoch, den 29. September) das der Versuch der Phase I dadurch eindeutig war, dass das klinische Forschungsteam war, zu zeigen, dass das Ziel clusterin durch OGX-011 bei Patienten' Krebse auf eine mengenabhängige Art gesperrt wurde.
„Dieses bedeutet, dass die Droge tuend, was es tun soll - etwas, das wir nicht über gerichtete Therapeutik immer sagen können - und wir waren, eine biologisch-aktive Dosis zu kennzeichnen,“ er sagte ist.
Antisense Drogen arbeiten, indem sie die Produktion eines Proteins von einem speziell gerichteten Gen sperren. Als antisense Droge der zweiten Generation ist OGX-011 ein Fortschritt auf früher einen dadurch, dass die Moleküle eine längere Gewebehalbwertszeit haben und ist möglicherweise stärker. Präklinische Studien hatten gezeigt, dass das Blockieren der Produktion von clusterin mit OGX-011 eine Überlebensvorrichtung der Krebszelle beeinträchtigt und die Wirksamkeit der Standardchemotherapie, der Strahlung und der Hormontherapie erhöht.
Fünfundzwanzig Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs, der durch Chirurgie gelöscht werden sollte, wurden Entwicklungsdosen in der Verhandlung der Phase I gegeben, die vom Nationalen Krebsinstitut der Gruppe Kanada-Klinischer Studien (NCIC-CTG) koordiniert wurde und durch das US-Verteidigungsministerium Armee-Medizinische Forschungs-und Material-Befehls-ProstataKrebs-Forschungsprogramm finanziert.