Studi di fase II della prima seconda generazione farmaco antisenso cancro per essere usato nei pazienti stanno per essere in atto a seguito di una fase di successo che studio, che ha dimostrato che il farmaco blocca il suo nuovo gene bersaglio esattamente nel modo in cui è stato progettato da fare.
In studio di Fase I del farmaco - OGX-011 - ha inibito la produzione di clusterina, una proteina che protegge la sopravvivenza delle cellule ed è ampiamente distribuito nei tessuti del corpo. Clusterina è implicato in una serie di attività, tra cui l'apoptosi (morte cellulare programmata). Quando è finita-prodotto, in quanto molti tipi di cancro è maggiore, clusterina può fermare la morte delle cellule tumorali e contatori l'efficacia della chemioterapia, terapia ormonale e radioterapia.
Il dottor Kim Chi, assistente professore di medicina presso l' University of British Columbia e oncologo medico presso l'Agenzia Cancro aC in Canada, ha detto al EORTC-NCI-AACR [1] Simposio su target molecolari e Cancer Therapeutics oggi a Ginevra (Mercoledì 29 settembre ) che la Fase I è unico in quanto il team di ricerca clinica è stato in grado di dimostrare che la clusterina obiettivo è stato inibito da OGX-011 in pazienti con tumori ', in modo dose-dipendente.
"Questo significa che il farmaco sta facendo quello che dovrebbe fare - qualcosa che non possiamo sempre dire di terapie mirate - e siamo stati in grado di identificare una dose biologicamente attivi", ha detto.
Antisenso farmaci agiscono inibendo la produzione di una proteina da un gene specifico mirato. Come farmaco di seconda generazione antisenso, OGX-011 è un anticipo sulla precedente, in quanto le molecole hanno più un tempo di dimezzamento dei tessuti e sono potenzialmente più potente. Studi pre-clinici avevano dimostrato che bloccando la produzione di clusterina con OGX-011 altera meccanismo di sopravvivenza una cellula tumorale e migliora l'efficacia della chemioterapia standard, radioterapia e terapia ormonale.
Venticinque pazienti con localizzato il cancro alla prostata che doveva essere rimossa con un intervento chirurgico sono state somministrate dosi crescenti in studio di Fase I, che è stato coordinato dal National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group (NCIC-CTG) e finanziato dal US Department of Difesa Army Medical Research e Material Command Prostate Cancer Research Program.