進行中であるのに患者ですぐに使用されるべき最初の第二世代の antisense 制癌剤の段階 II の試験

患者で使用されるべき最初の第二世代の antisense 制癌剤の段階 II の試験は新しい薬剤はすることを設計する方法でターゲット遺伝子を丁度妨げることをすぐに示した、私が調査する正常な段階の結果として進行中であることです。

段階で私は薬物 OGX-011 を調査します - clusterin の生産、セル存続を保護し、ボディティッシュで広く配られる蛋白質を禁じました。 Clusterin は apoptosis (プログラムされた細胞死) を含む作業の範囲で、関係します。 それが過剰生産されるとき、それが多くの主要な癌であるので、 clusterin は停止から癌細胞を停止でき、化学療法、ホルモン治療および放射線療法の有効性に逆らいます。

ブリティッシュ・コロンビアの大学の金先生のキー、補助医学部教授およびカナダの BC 蟹座代理店の医学の腫瘍学者は、分子ターゲットの EORTC-NCI-AACR の [1 匹の] シンポジウムおよび臨床調査チームはターゲット clusterin は患者の OGX-011 によって」線量の扶養家族の方法で癌禁じられたことを示せたこと段階 I の試験が一義的だった今日ジュネーブの蟹座の Therapeutics を告げました (水曜日 9 月 29 日)。

「これは意味しま薬剤がであることを私達が目標とされた therapeutics について常に言うことができない何かとおよび私達は生物学的に実行中の線量を識別できたことを -」彼言いました - することを仮定する何をします。

Antisense 薬剤はとりわけ目標とされた遺伝子から蛋白質の生産を禁じることによって働きます。 第二世代の antisense 薬剤として、 OGX-011 は分子により長いティッシュの半減期があるで、可能性としてはより有効ですこと物の先に前進。 前臨床調査は OGX-011 の clusterin の生産を妨げることが癌細胞の存続のメカニズムを損ない、標準化学療法、放射およびホルモン療法の有効性を高めることを示しました。

外科によって除去される集中させた前立腺癌を持つ２５人の患者はカナダの臨床試験グループ (NCIC-CTG) の国立癌研究所によって調整され、軍隊の医学研究および材料コマンド前立腺癌の研究計画米国の国防省によって資金を供給された段階 I の試験の増大の線量を与えられました。

2 つの慣習的な前立腺癌のホルモン療法、 buserelin および flutamide は OGX-011 の横で、与えられました。 患者ののポストの外科分析は」前立腺癌ことを示しましたより高い OGX-011 の線量与えられる、より低かった clusterin のレベルは癌細胞の内に。 640mg の与えられた大量服用で clusterin の伝令RNA (mRNA) は歴史的制御と比べて中間の 8% のレベルにありました。 薬剤は患者によってよく容認されました。

Chi 前述の先生: 「私達は私達が腫瘍のティッシュの生物学的に実行中の線量を識別できるように段階 I の試験を設計しました。 実行中の線量を識別私達に私達が選んだ薬剤の段階 II の線量が適切なものであること信任を与えますできることはこのように。 段階 II の調査はより慣習的なデザインで、 metastatic ホルモンの処理し難い前立腺、胸および肺癌を持つ患者の標準化学療法と OGX-011 からの回答比率を見ます。 段階 II の胸および前立腺の調査は年の終わりの近くで始まり、段階 I の肺癌の試験は今月開始しました。 試験はおよそ 40 人から 50 人の患者をそれぞれ募集し、増加はすぐに後それ結果を用いる完全なおよそ 6 かから 12 か月、べきです。

「当然、それは今でも最初の頃ですが、私達は楽観的です。 薬剤は動物モデルでよくはたらき、私達が使用中の他の目標とされた療法のいくつかと今見られる同類利点を」。ことを私達は望みます

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