用于患者很快的第一种第二代 antisense 抗癌药的第II阶段试算进行中

用于患者的第一种第二代 antisense 抗癌药的第II阶段试算很快是进行中由于我学习，显示出的成功的阶段，新的药物正确地阻拦它被设计执行的其目标基因用这个方式。

在阶段我学习药物的 OGX-011 - 禁止了 clusterin 的生产，在机体组织保护细胞生存和广泛被分配的蛋白质。 Clusterin 在活动的范围被牵连，包括细胞凋亡 (被编程的细胞死亡)。 当它被生产过剩时，因为它是许多主要癌症， clusterin 可能从中断终止癌细胞并且抵抗化疗、激素治疗和放射疗法的效果。

金博士池氏、助理医学教授在不列颠哥伦比亚省大学的和 BC 巨蟹星座机构的医疗癌症医师在加拿大，告诉在分子目标的 EORTC-NCI-AACR [1 个] 讨论会和巨蟹星座治疗学在阶段我试算是唯一的因为今天的日内瓦 (星期三 9月 29日) 临床研究小组能显示出，目标 clusterin 由在患者的 OGX-011 禁止’癌症用剂量受抚养者方式。

“这意味着药物是执行什么应该执行 - 我们不可能总是说关于被瞄准的治疗学 - 的事，并且我们能识别一种生物有效的剂量”，他说。

Antisense 药物运作在禁止蛋白质的生产旁边从一个特别地被瞄准的基因。 作为一种第二代 antisense 药物， OGX-011 及早是在一个的预付款因为分子有更长的组织半衰期并且是可能地更加有力的。 潜伏期的研究向显示阻拦 clusterin 的生产与 OGX-011 的削弱癌细胞的生存结构并且提高标准化疗、辐射和激素疗法的效果。

产生有将被手术去除的局限化的前列腺癌的二十五名病人在阶段的升级的剂量我试算，由加拿大临床试验组协调 (NCIC-CTG) 国家癌症学会并且由美国国防部陆军医学研究和材料指令前列腺癌研究方案资助。

二种常规前列腺癌激素疗法， buserelin 和 flutamide，沿着 OGX-011 产生。 过帐对患者的手术分析’前列腺癌向显示越高产生的 OGX-011 剂量，越低 clusterin 级别在癌细胞内。 在大剂量产生 640mg clusterin 信使核糖核酸 (mRNA) 与历史控制比较，下来对一个平均 8% 级别。 这种药物由患者很好容忍。

前述博士 Chi ： “我们设计了阶段我试算，在这种情况下我们能识别在肿瘤组织的生物有效的剂量。 能识别有效的剂量这样产生我们电话会议我们选择药物的第II阶段剂量是适当一个。 第II阶段研究是一个更加常规的设计，查看从 OGX-011 的回应率加上在病人的标准化疗有变形的激素加工困难的前列腺、乳房和肺癌。 第II阶段乳房和前列腺研究在年的结尾和我的阶段附近将开始肺癌试算本月开始了。 试算将吸收大约 40 名到 50 名患者中的每一名，并且应计额应该是完全大约六个到 12 个月，与结果以后那。

“当然，它是尚早，但是我们是乐观的。 这种药物在动物设计中很好运作，并且我们希望我们能现在发现福利如同某些其他被瞄准的疗法在使用中”。

http://www.mwcommunications.org.uk