用於患者很快的第一種第二代 antisense 抗癌藥的第II階段試算進行中

用於患者的第一種第二代 antisense 抗癌藥的第II階段試算很快是進行中由於我學習，顯示出的成功的階段，新的藥物正確地阻攔它被設計執行的其目標基因用這個方式。

在階段我學習藥物的 OGX-011 - 禁止了 clusterin 的生產，在機體組織保護細胞生存和廣泛被分配的蛋白質。 Clusterin 在活動的範圍被牽連，包括細胞彫亡 (被編程的細胞死亡)。 當它被生產過剩時，因為它是許多主要癌症， clusterin 可能從中斷終止癌細胞并且抵抗化療、激素治療和放射療法的效果。

金博士池氏、助理醫學教授在不列顛哥倫比亞省大學的和 BC 巨蟹星座機構的醫療癌症醫師在加拿大，告訴在分子目標的 EORTC-NCI-AACR [1 個] 討論會和巨蟹星座治療學在階段我試算是唯一的因為今天的日內瓦 (星期三 9月 29日) 臨床研究小組能顯示出，目標 clusterin 由在患者的 OGX-011 禁止』癌症用劑量受撫養者方式。

「這意味著藥物是執行什麼應該執行 - 我們不可能總是說關於被瞄準的治療學 - 的事，并且我們能識別一種生物有效的劑量」，他說。

Antisense 藥物運作在禁止蛋白質的生產旁邊從一個特別地被瞄準的基因。 作為一種第二代 antisense 藥物， OGX-011 及早是在一个的預付款因為分子有更長的組織半衰期并且是可能地更加有力的。 潛伏期的研究向顯示阻攔 clusterin 的生產與 OGX-011 的削弱癌細胞的生存結構并且提高標準化療、輻射和激素療法的效果。

產生有将被手術去除的局限化的前列腺癌的二十五名病人在階段的升級的劑量我試算，由加拿大臨床試驗組協調 (NCIC-CTG) 國家癌症學會并且由美國國防部陸軍醫學研究和材料指令前列腺癌研究方案資助。

二種常規前列腺癌激素療法， buserelin 和 flutamide，沿著 OGX-011 產生。 過帳對患者的手術分析』前列腺癌向顯示越高產生的 OGX-011 劑量，越低 clusterin 級別在癌細胞內。 在大劑量產生 640mg clusterin 信使核糖核酸 (mRNA) 與歷史控制比較，下來對一個平均 8% 級別。 這種藥物由患者很好容忍。

前述博士 Chi ： 「我們設計了階段我試算，在這種情況下我們能識別在腫瘤組織的生物有效的劑量。 能識別有效的劑量這樣產生我們電話會議我們選擇藥物的第II階段劑量是適當一個。 第II階段研究是一個更加常規的設計，查看從 OGX-011 的回應率加上在病人的標準化療有變形的激素加工困難的前列腺、乳房和肺癌。 第II階段乳房和前列腺研究在年的結尾和我的階段附近將開始肺癌試算本月開始了。 試算將吸收大約 40 名到 50 名患者中的每一名，并且應計額應該是完全大約六個到 12 個月，與結果以後那。

「當然，它是尚早，但是我們是樂觀的。 這種藥物在動物設計中很好運作，并且我們希望我們能現在發現福利如同某些其他被瞄準的療法在使用中」。

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