控制第一呼吸新生兒的主要基因

研究員在辛辛那提兒童醫院治療中心識別控制第一呼吸新生兒採取的主要基因。 發現能有對待早產兒的涵義和子項和成人以肺病或肺臟傷害。

當其他基因被識別作為有允許胎兒肺充分地開發和最終呼吸航空在肺發展，此主要基因，稱 Foxa2，控制鍵系數時的作用。 當 Foxa2 以前知道存在時，其在肺成熟性的作用和功能出生時不知道。

當 Foxa2 失蹤在新出生的鼠標，呼吸窘迫綜合徵和在許多情況下時，死亡，幾乎肯定按照，說傑費 A. Whitsett， MD，新生兒科學，出生時期前後和肺生物的院長在辛辛那提子項的和出現於國家科學院行動的 10月 5日問題研究的高級作者 (PNAS)。

「它是驚奇對我們一個唯一基因能譜寫音樂的肺臟功能的許多其他方面我們知道為生存是重要的在誕生時。 在此基因的發現上和瞭解它如何運作可能導致新的處理未成年者的和遭受肺病或傷害的子項和成人的」，他說。

由於肺不充分地成熟直到懷孕最後三個月，當嬰兒過早地時出生，肺不是充分發展的并且不缺乏表面活化劑必要的必要的數量繼續肺適當地從事。 表面活化劑是防止小窩在肺找到的一種自然化學製品 - 在肺的微小的空中航線 - 崩潰和反過來允許肺對呼吸開張，當新出生的起始時間。 缺乏表面活化劑導致在幾小時的呼吸窘迫綜合徵誕生內。

「我們向顯示 Foxa2 調控穩定表面活化劑生產，對於從子宮的轉移是必需的與呼吸的航空和保護肺免受疾病的一個組基因，細菌感染和其他疾病和傷害」， Whitsett 博士說。

Foxa2 有在表面活化劑的發展的重要作用。 它位於呼吸上皮細胞，結合表面活化劑蛋白質和油脂 (重要油脂)，反過來生產表面活化劑。

研究員養殖了鼠標有和沒有 Foxa2 基因。 當這個基因被刪除了， knockout 鼠標開發了呼吸窘迫綜合徵的所有符號和症狀在第一日的生活并且在幾小時誕生內中斷了。 生存的少數個 knockout 鼠標，被開發的像哮喘的症狀和氣腫後在生活中。 另一方面，當 Foxa2 是充分地完整的，新出生的鼠標通常生存了。

因為它是一個主要基因， Foxa2 是與其他基因不同： 它控制其他基因如何運作。 例如，在 knockout 鼠標，用表面活化劑蛋白質表示的在類脂代謝介入的基因和基因，被缺乏 Foxa2 直接地影響。

研究員發現，當這個 Foxa2 基因被刪除了，這個 Foxa1 基因更加嚴格表示，或許補嘗缺乏父項基因， Whitsett 博士說。 但是， Foxa1 不是足够嚴格支持能承受的健康肺的發展在鼠標的。

根據 March of Dimes，一个在八個嬰兒在美國過早地出生。 此外，大約 24% 的所有嬰兒過早地出生在第一個月生活將中斷由於呼吸窘迫綜合徵，并且在許多情況下，它是。

類固醇有成為的一個最公用的治療過程嬰兒的有發展不充分的肺的。 類固醇運作在刺激的肺發展旁邊，但是他們的使用與副作用相關，例如大腦痲痺、哮喘和支氣管炎。

Foxa2 作用的確定在肺發展的預計導致早產兒、子項和成人的新的處理以肺病或肺臟傷害。

這個研究由國家重點、肺和血液學院資助國家衛生研究所。

研究合作者在倫敦包括從賓夕法尼亞大學，範德堡大學和國家學院的研究員醫學研究。

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