Één in vijf mensen in de ontwikkelde wereld zal sterven aan de ziekten wij kanker roepen. Wat zij sterven aan is één ziekte, maar geen verbijsteringsserie van kanker, elk waarvan, verschillend groeit zich verschillend gedraagt en - cruciaal - antwoordt verschillend aan behandeling.
Één van de doelstellingen van het Project van het Genoom van Kanker bij het Instituut van Sanger van het Vertrouwen Wellcome moet orde in ons begrip van de verschillen tussen kanker scheppen. Door de veranderingen te catalogiseren binnen de genomen van kankercellen en de mutantgenen te identificeren verantwoordelijk voor de ontwikkeling van de ziekte, zullen wij beter de beste behandelingen voor elke patiënt en onderzoek naar nieuwe behandelingen kunnen kiezen.
Zoals gerapporteerd in Aard over Donderdag 30 September 2004, het team en hun collega's een gen (ERBB2) betrokken bij 4% van niet-klein-cellongkankers, (NSCLCs) een type van longkanker hebben geïdentificeerd. Het meest beduidend, stellen zij voor dat een bestaande drug in individuen zou kunnen werken die veranderingen in het gen ERBB2 dragen.
Dr. Andy Futreal, Co-Leider van het Project van het Genoom van Kanker, zei: „ERBB2 is één van een reeks biologische „schakelaars“ in onze cellen die een essentiële rol in het controleren speelt of de cellen overleven en zich verspreiden. Wanneer de proteïne ERBB2 wordt ingeschakeld, spreekt het aan andere molecules in de cel om een cascade van veranderingen in werking te stellen die veranderen hoe de cellen.“ groeien
„Sommige veranderingen in de proteïne ERBB2 maken het aan de andere molecules verschijnen alsof het de hele tijd ingeschakeld was. Het gevolg is ongecontroleerde celafdeling - kanker.“
„Wat wij vonden is dat de activerende verandering ERBB2 in 4% van longkankers (niet-klein-cellongkankers, NSCLC) en in 10% van een bepaald type genoemd adenocarcinoma.“ voorkomt
Misschien zijn 40% van alle longkankers adenocarcinomas en het aantal schijnt te stijgen. Een rol voor ERBB2 is voorgesteld in andere kanker, met inbegrip van borstkanker, en een geroepen drug trastuzumab (Herceptin), die de activiteit van ERBB2 bevochtigt, is ontwikkeld helpen deze behandelen.
De resultaten van het Project van het Genoom van Kanker zijn de eerste keer een verandering binnen het gen ERBB2 in tumorgevallen is gevonden. Het team van het Project stelt voor dat trastuzumab en andere agenten anti-ERBB2 in patiënten zouden moeten worden geprobeerd die veranderingen van het type dragen dat zij hebben ontdekt.
„Wij hebben een bestaande drug dat het werk tegen de overactive proteïne ERBB2,“ Dr. Futreal, „voortzet En patiënten met NSCLC kan nu identificeren die veranderingen in dit gen hebben. Ons begrip van andere studies stelt voor dat deze patiënten van behandeling met agenten kunnen profiteren anti-ERBB2.“
„Met deze strategie om naar de worteloorzaken van genproblemen te zoeken hebben wij een kans om vooruitgang in de behandeling van andere kanker te boeken. Ik moet beklemtonen, echter, wij ben nog een lange, lange manier van behandelingen.“
„Apart het Plukken van de biologie die cel aan gedrag in kanker ten grondslag ligt zal ons helpen bepalen wat verkeerd is gegaan en hoe het verkeerd is gegaan. In veel gevallen zullen wij naar nieuwe behandelingen moeten streven maar in wat - zoals dit - wij zullen kunnen zien welke patiënten door zorgvuldig gekozen bestaande geneesmiddelen zouden kunnen worden geholpen.“