Einer von fünf Menschen in der entwickelten Welt wird der Krankheiten nennen wir Krebs sterben. Was sie sterben ist nicht eine Krankheit, sondern eine verwirrende Vielfalt von Krebsarten, von denen jede anders verhält, wächst unterschiedlich und - entscheidend - auf die Behandlung anspricht anders.
Eines der Ziele des Cancer Genome Project bei The Wellcome Trust Sanger Institute ist es, um unser Verständnis der Unterschiede zwischen den Krebsarten zu bringen. Durch die Katalogisierung der Veränderungen innerhalb der Genome von Krebszellen und zur Ermittlung der mutierten Gene verantwortlich für die Entwicklung der Krankheit, werden wir besser in der Lage sein, die besten Behandlungsmethoden für jeden Patienten und die Suche nach neuen Behandlungsmethoden zu wählen.
Wie in der Natur am Donnerstag, 30. September 2004 berichtet, haben die Teams und ihre Kollegen ein Gen (ErbB2) in 4% der nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLCs), eine Art von Lungenkrebs beteiligt sind. Am wichtigsten ist, schlagen sie vor, dass eine bestehende Medikament könnte bei Personen, die Mutationen im Gen ERBB2 Arbeit.
Dr. Andy Futreal, Co-Leader des Cancer Genome Project, sagte: "ERBB2 gehört zu einer Reihe von biologischen 'schaltet' in unseren Zellen, die eine wichtige Rolle bei der Kontrolle, ob die Zellen überleben und sich vermehren spielt Wenn die ERBB2 Protein eingeschaltet ist. Es spricht mit anderen Molekülen in der Zelle zu einer Kaskade von Veränderungen, wie Zellen wachsen zu verändern beginnen. "
"Einige Mutationen in den ERBB2 Protein machen es scheinen die andere Moleküle als ob es die ganze Zeit eingeschaltet waren die Folge ist die unkontrollierte Zellteilung -.. Krebs"
"Was wir festgestellt, dass die ERBB2 aktivierende Mutation in 4% aller Fälle von Lungenkrebs (non-small-cell Lungenkrebs, NSCLC) und in 10% eines bestimmten Typs als Adenokarzinom tritt."
Vielleicht 40% aller Lungenkrebsfälle sind Adenokarzinome und die Zahl scheint zuzunehmen. Eine Rolle für ERBB2 hat bei anderen Krebsarten, darunter Brust-Krebs vorgeschlagen worden, und ein Medikament namens Trastuzumab (Herceptin), die die Aktivität der ERBB2 dämpft, wurde entwickelt, um zu helfen, behandeln diese.
The Cancer Genome Project Ergebnisse sind zum ersten Mal eine Mutation im Gen ERBB2 in Tumor-Fällen gefunden wurde. Das Projekt-Team zeigen, dass Trastuzumab und anderen anti-ErbB2-Agenten bei Patienten, die Mutationen der Typ sie entdeckt haben, tragen sollte versucht werden.
"Wir haben ein bestehendes Medikament, das gegen die überaktiven ERBB2 Protein funktioniert", so Dr. Futreal: "Und nun zu identifizieren Patienten mit NSCLC, die Mutationen in diesem Gen haben. Unser Verständnis von anderen Studien lässt vermuten, dass diese Patienten von einer Behandlung mit anti-Nutzen- ERBB2 Agenten. "
"Mit dieser Strategie der Suche nach den Ursachen des Gens Probleme haben wir eine Chance, um Fortschritte in der Behandlung von anderen Krebsarten zu machen. Ich muss jedoch betonen, sind wir noch einen langen, langen Weg von Kuren."
"Picking neben der Biologie, die zugrunde liegende Verhalten der Zelle in der Krebstherapie wird uns helfen, zu definieren, was schief gelaufen ist und wie es schief gegangen ist in vielen Fällen müssen wir neue Therapien zu suchen, aber in einigen -. Wie diese - wir werden sehen können, welche Patienten könnte durch sorgfältig ausgewählte bestehende Medikamente geholfen werden. "