Uno in cinque genti nel mondo sviluppato morirà delle malattie che chiamiamo il cancro. Di Cui muoiono non sono una malattia, ma una schiera sconcertante dei cancri, di cui ciascuno si comporta diversamente, si sviluppa diversamente e - fondamentalmente - reagisce diversamente al trattamento.
Uno degli scopi del Progetto del Genoma del Cancro All'Istituto di Sanger della Fiducia di Wellcome è di portare l'ordine alla nostra comprensione delle differenze fra i cancri. Catalogando i cambiamenti all'interno dei genoma delle cellule tumorali ed identificando i geni mutanti responsabili dello sviluppo della malattia, potremo meglio scegliere i migliori trattamenti per ogni paziente e ricerca di nuovi trattamenti.
Come riportato nella Natura giovedì 30 settembre 2004, il gruppo ed i loro colleghi hanno identificato un gene (ERBB2) coinvolgere in 4% dei cancri polmonari della non piccolo cella (NSCLCs), un tipo di cancro polmonare. Il più significativamente, propongono che una droga attuale potrebbe lavorare in persone che portano le mutazioni nel gene ERBB2.
Il Dott. Andy Futreal, Co-dirigenti del Progetto del Genoma del Cancro, ha detto: “ERBB2 è uno di una serie “di opzioni biologiche in nostre celle che svolge un ruolo vitale nel gestire se le celle sopravvivono a e proliferano. Quando la proteina ERBB2 è inserita, parla con altre molecole nella cella per iniziare una cascata dei cambiamenti che si alterano come le celle si sviluppano.„
“Alcune mutazioni nella proteina ERBB2 la fanno sembrare alle altre molecole come se sia stata inserita continuamente. La conseguenza è divisione cellulare incontrollata - cancro.„
“Che Cosa abbiamo trovato è che la mutazione d'attivazione ERBB2 si presenta in 4% dei cancri polmonari (cancri polmonari della non piccolo cella, NSCLC) e in 10% di un tipo particolare chiamato l'adenocarcinoma.„
Forse 40% di tutti i cancri polmonari sono adenocarcinomi ed il numero sembra aumentare. Un ruolo per ERBB2 è stato suggerito in altri cancri, compreso cancro al seno e una droga ha chiamato il trastuzumab (Herceptin), che inumidisce l'attività di ERBB2, è stata diventata per contribuire a trattare questi.
I risultati del Progetto del Genoma del Cancro sono la prima volta una mutazione all'interno del gene ERBB2 è stata trovata nelle casse del tumore. Il personale addetto al programma Suggerisce che il trastuzumab ed altri agenti anti-ERBB2 dovrebbero essere provati in pazienti che portano le mutazioni del tipo che hanno scoperto.
“Abbiamo una droga attuale che funziona contro la proteina iperattiva ERBB2,„ continuiamo il Dott. Futreal, “E possiamo ora identificare i pazienti con NSCLC che hanno mutazioni in questo gene. La Nostra comprensione da altra studia suggerisce che questi pazienti possano trarre giovamento dal trattamento con gli agenti anti-ERBB2.„
“Con questa strategia di ricerca le cause di origine dei problemi del gene abbiamo un'opportunità di realizzare i progressi nel trattamento di altri cancri. Devo sollecitare, tuttavia, siamo ancora una direzione lunga e lunga dalle maturazioni.„
“Strappare la biologia che è alla base del comportamento delle cellule nel cancro ci aiuterà a definire che cosa è andato male e come è andato male. In molti casi dovremo cercare i nuovi trattamenti ma in alcuno - come questo - potremo vedere quali pazienti potrebbero essere aiutati dalle medicine attuali con attenzione scelte.„