Одно в 5 людях в начатом мире умрет заболеваний мы вызываем рак. Чего они умирают нет одно заболевание, но озадачивающий блок раков, каждый из поступает по-разному, растет по-разному и - критически - отвечает к обработке по-разному.
Одна из целей Проекта Генома Карциномы на Институте Sanger Доверия Wellcome принести заказ к нашему вниканию разниц между раками. Путем каталогизировать изменения внутри геномы раковых клеток и определять гены мутанта ответственные для развития заболевания, мы более лучше будем выбрать самые лучшие обработки для каждых пациента и поиска для новых обработок.
Как сообщено в Природы в пятница 30-ое сентябрь 2004, команда и их коллегаы определяли ген (ERBB2), котор включили в 4% из раков легких non-мал-клетки (NSCLCs), тип рака легких. Наиболее значительно, они предлагают что существующее снадобье могло работать в индивидуалах которые носят перегласовки в гене ERBB2.
Др. Andy Futreal, Co-Руководитель Проекта Генома Карциномы, сказал: «ERBB2 одна из серии биологических «переключателей» в наших клетках которая играет существенную роль в контролировать выдерживают ли клетки и пролиферируют. Когда протеин ERBB2 включен, он говорит к другим молекулам в клетке для того чтобы начать каскад изменений которые изменяют как клетки растут.»
«Некоторые перегласовки в протеине ERBB2 делают его показаться к другим молекулам если он был включен все время. Последствие бесконтрольное разделение клетки - рак.»
«Что мы нашли что активируя перегласовка ERBB2 происходит в 4% из раков легких (раков легких non-мал-клетки, NSCLC) и в 10% из определенного вызванного типа аденокарцинома.»
Возможно 40% из всех раков легких аденокарциномы и кажется, что увеличивает номер. Была предложена роль для ERBB2 в других раках, включая рак молочной железы, и снадобье вызвало trastuzumab (Herceptin), который смачивает работу ERBB2, было превращено для того чтобы помочь обработать эти.
Результаты Проекта Генома Карциномы в первый раз перегласовка внутри ген ERBB2 была найдена в случаях тумора. Проектная группа Предлагает что trastuzumab и другие агенты anti-ERBB2 должны быть попробованы в пациентах которые носят перегласовки типа они открывали.
«Мы имеем существующее снадобье которое работает против overactive протеина ERBB2,» продолжаем Др. Futreal, «И можем теперь определить пациентов с NSCLC которые имеют перегласовки в этом гене. Наше вникание от другого изучает предлагает что эти пациенты могут извлекали пользу обработка с агентами anti-ERBB2.»
«С этой стратегией искать для первопричин проблем гена мы имеем возможность сделать прогресс в обработке других раков. Я должен усилить, однако, мы все еще длинний, длинний путь от лечений.»
«Выбирать врозь биологию которая кладет поведение в основу клетки в раке поможет нам определить что шло неправильно и как оно шл неправильно. В много случаев нам будет нужно изыскивать новые обработки но в некотором - как это - мы будем увидеть которые пациенты могли помочься тщательно выбранными существующими медицинами.»
Роль ERBB2 в раке заподозрена на больше чем 15 лет. Она только с стратегиями как те используемые Проектом Генома Карциномы что будет возможно определить онкологические больных которые могут иметь гены цели перегласовок в частности.