Published on September 30, 2004 at 8:53 AM
綿実油から精製し、以前に試したと男性の避妊薬として捨てられた薬 - - だけでなく、前立腺腫瘍、おそらく他の一般的な癌の治療の有効性を高めることができる新しい研究は、ゴシポールがいる展望を切り拓いてきた。
博士梁Xuさん、で研究助教授、ミシガン大学は 、ゴシポールをする多くのグループによって示されていることをジュネーブにおけるEORTC - NCI - AACR [1]シンポジウム分子標的とがん治療へ(金10月1日)今日報告抗腫瘍活性を有する。
しかし、彼のチームは、大学の包括的ながんセンターで博士マークリップマン博士Shaomeng王のリーダーシップの下、今Bcl-2/xLタンパク質の潜在的な小分子阻害剤は、放射線療法と化学療法の有効性を高めることができることを実証しています。 ( - ) - ゴシポール(マイナスゴシポール)[2]、細胞内のBcl-2/xLの抗アポトーシス機能を阻害し、アポトーシス(プログラム細胞死)の誘導が増加し、腫瘍はより敏感なもの、彼らは分子が、ことを示したマウスのヒト前立腺腫瘍における放射線療法に。 ( - ) - ゴシポールは、in vitroおよびアポトーシスの増加誘導とin vivoの両方で放射線療法の抗腫瘍効果を高める研究はことを初めて示しています。
博士Xuさんは説明した:"これの意味は、Bcl - 2やBcl - xLの蛋白質を介して薬剤と放射線治療へのそれらの耐性作り、多くの癌で発現していることがあるので、それだけではない。 前立腺がんの我々の調査結果はに関連していること、だけでなく、肺、乳房、卵巣、膵臓、皮膚、脳や頭頸部、のものなどBcL-2/xL表現、と他の癌 - - ゴシポールはまた、化学療法/放射線療法に癌細胞を感作することができる()。 "
彼はそれらの細胞や動物実験データに基づいていることだ( - ) - ゴシポール薬の形は、以前の研究で使われる天然ゴシポールと同じ用量よりもアクティブになりそうだ。さらに、それらの細胞および動物のデータは、ことを示している( - ) - ゴシポールは、放射線療法と化学療法をより強力になるとBcl-2/xLの高レベルによる薬や放射線治療に抵抗性を克服する。
結果は1957年まで出版されていないが、一部の男性は治療を停止した後不妊残ったので、1970年代に大規模な研究の後、それが放棄されたが、ゴシポールは1929年限り前に中国で男性の避妊薬として研究された。そこに薬を市場に1990年代にブラジルで計画があったが、これらは棚上げされた。 1998年に世界保健機関は、避妊のためのその使用に関する研究は放棄されるべきであると述べた。
ゴシポールは、がんの治療に潜在的な役割を見つけるために避妊薬として検討最初の薬剤ではありません。
タモキシフェンは、女性初の避妊薬として開発され、唯一の世界で最も成功した乳癌治療薬になるため、失敗しました。
ゴシポールは、タモキシフェンの足跡をたどるのでしょうか? "まだそこに行うために多くの研究があるが、我々は確かにそう願って、"博士Xuは言った。 "ゴシポールの自然な形態は広く人間でテストされており、長期的な使用のために忍容性は良好され我々はより積極的なフォームを使用する場合は、( - ) - ゴシポール、正確かつ賢明に - たとえば、組み合わせの放射線および/または化学療法 - ゴシポールはすぐに癌に対する我々の闘いにおける新しい役割を見つけることができる"。
博士Xuは臨床的にすぐにテスト結果を参照することを希望し、第I相試験が計画されています。
http://www.umich.edu/
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