Een revolutionaire benadering van angiogenese door een team van Belgische onderzoekers kon kankerbehandeling efficiënter maken bij het doden van tumors.
Dr. Olivier Feron en zijn team van de Universiteit van de Medische School van Leuven in Brussel heeft het gehele concept het richten van tumorbloedvat op zijn hoofd gedraaid. In plaats van de conventionele benadering van het proberen om tumorcellen van de bloedlevering te verhongeren die zij hebben moeten om kweken, zij het tegengestelde - openstellend de levering van het tumorbloed doen om betere toegang voor kankerdrugs en efficiëntere radiotherapie te verlenen.
Het potentieel voor het exploiteren van tumorbloedvat is gemaakt mogelijk door hun ontdekking in een studie in muizen dat arterioles (bloedvat minder dan 0.5mm in diameter) die tumors hebben de capaciteit voeden om in antwoord op verhogingen van druk binnen hun lumen (de ruimte binnen het bloedvat) aan te gaan. Het Gelijkwaardige met maat bloedvat in gezond weefsel kan niet dit doen.
„Wat dit betekent is dat wij het potentieel kunnen hebben om drugs te gebruiken om dit bloedvat tegen de tumor in plaats van selectief te exploiteren, of voordien, dodend hen. Het Exploiteren van tumorbloedvat in plaats van het vernietigen van hen door anti-angiogenic drugs vormt een paradigmaverschuiving in benadering van angiogenese,“ Dr. Feron vertelde nieuws vandaag informerend (Donderdag 30 September) bij het Symposium eortc-NCI-AACR op de Moleculaire Doelstellingen en Therapeutiek van Kanker.
De sleutel tot de capaciteit van tumorarterioles die leugens met endothelin-1 (et-1) aan te gaan peptide in hopen door vele tumorcellen wordt vrijgegeven, die hun proliferatie bevordert.
Het „effect van et-1 in tumors is tot nu toe onderschat,“ Dr. Feron zei. „Et-1 is gekend jarenlang in cardiologie als zeer machtige bloedvatenconstrictor. Hier, vonden wij dat de myogenic toon (mechanische kracht) waarmee het tumorbloedvat aangaat en zich exquisitely afhankelijk is van de endothelinweg uitbreidt.