血管新生への革新的なアプローチがん治療より効果的に腫瘍を殺すこと

血管新生に画期的なアプローチは、ベルギーの研究者のチームによってがん治療より効果的に腫瘍を殺すことはありません。

博士オリヴィエ ・ Feron と彼のチームからブリュッセルのルーベン大学医学部腫瘍血管の頭の上をターゲットの全体のコンセプトになっています。彼らが成長に必要な血液供給の腫瘍細胞を飢えにしようとして、従来の方法の代わりに反対している-ように腫瘍血液の供給を開くより良いアクセスがんの薬のより効果的な治療。

腫瘍血管を悪用する可能性は腫瘍をフィード細 （血管径 0.5 mm 未満） のルーメン （血管内の領域) 内の圧力増加への応答で契約する能力があること発見スタディでは、マウスで実現されました。同等サイズ血管の健康な組織ではこれを行うことはできません。

「それらを殺す私たち薬を使用して選択的これらの血管腫瘍の代わりに、または前に反対を悪用する可能性がありますつまり。構成腫瘍血管反不全薬でそれらを破壊するのではなくを悪用する血管新生へのアプローチのパラダイム シフト、"博士 Feron EORTCNCI で今日 （9 月 30 日月） 説明会、ニュースに語った-AACR シンポジウム分子ターゲットとがんの治療。

契約ができる腫瘍細の鍵エンドセリン-、その増殖を刺激する 1 を (エ-1) 多くの腫瘍細胞が大量にリリース、ペプチドはあります。

過小」ら 1 の効果の腫瘍で今まで評価されています、"博士 Feron と述べた。「エ-1 歳で心臓病の非常に強力な血管収縮筋として知られています。ここでは、我々 が腫瘍の血管が収縮して展開、筋トーン （機械力） 絶妙エンドセリン経路に依存ことがわかりました。

「何をやったのは endolthelin 拮抗薬の-場合選択と受容体の 1 つを対象とする BQ123-と呼ばれる環状ペプチド エ-私たちは特に腫瘍細で濃厚分かったこと。このペプチドは完全に契約する能力、細つを一掃し、それらを大きく開いて保持します。我々 を示すを使用してレーザー ドップラー プローブとの健全なティッシュは影響しませんでしたが、このイメージング、腫瘍への血流増加ができた。その後もできました BQ123 管理腫瘍への抗癌薬シクロホスファミドの配信大きく可能性があることを示します。多くの酸素は腫瘍に高められた血の流れを実施ためさらに、计放射線腫瘍応答も大幅に向上した。」

関連付けるで、内科では大学のチーム現在フェーズの開始を計画していたことを言ったルーバン、博士 Feron、アシスタント教授と研究は、私は患者の臨床試験。「エ-1 拮抗薬鋭く腫瘍すなわち同時に化学療法や放射線治療が管理されていることを与え血管に-すぐ効果を生成する使用されるも容認するこの anti-tumour アジュバント療法の可能性高です」

研究マウスの概念は、まだ、患者の証明があったに初期の頃でしたが、腫瘍細処置への応答を後押しするために開いて、原則エ-1 が表現されていた多くの腫瘍の種類で動作するはずだと述べた。

http://www.eortc.be/