Революционный подход к ангиогенезу командой Бельгийских исследователей смог сделать лечение рака более эффективным на туморах умерщвления.
Др. Olivier Feron и его команда от Университета Медицинского Института Louvain в Брюсселе поворачивал всю принципиальную схему пристреливать кровеносные сосуды тумора на своей головке. Вместо обычного подхода пробовать проголодать клетки тумора поставкы крови им нужно вырасти, они делают противоположность - раскрывать вверх поставку крови тумора для того чтобы позволить более лучшему доступу для снадобиь рака и более эффективной радиотерапии.
Потенциал для эксплуатировать кровеносные сосуды тумора был делан возможным их открытием в изучении в мышах что артериолы (кровеносные сосуды чем 0.5mm в диаметре) туморы того питания имеют способность заключить контракт в ответ на увеличения в давлении в пределах их люмена (космоса внутри кровеносные сосуды). Определенные размер Эквивалентом кровеносные сосуды в здоровой ткани не могут сделать это.
«Что эти середины что мы можем иметь потенциал использовать снадобья выборочно для того чтобы эксплуатировать эти кровеносные сосуды против тумора вместо, или перед, убивающ их. Эксплуатировать кровеносные сосуды тумора вместо разрушать их анти--angiogenic снадобьями образовывает перенос парадигмы в подход к ангиогенезу,» Др. Feron сказал брифинг новостей сегодня (Пятница 30-ое Сентябрь) на Симпозиуме EORTC-NCI-AACR на Молекулярных Целях и Терапевтике Карциномы.
Ключ к способности артериол тумора заключить контракт лож с endothelin-1 (ET-1) пептид выпустил в большом количестве много клеток тумора, который стимулирует их пролиферацию.
«Влияние ET-1 в туморах было недооценено до настоящего времени,» Др. Feron сказал. «ET-1 знано на леты в кардиологии как очень мощный constrictor кровеносного сосуда. Здесь, мы нашли что myogenic тон (механически усилие) с которым кровеносные сосуды тумора заключают контракт и расширяют зависел восхитительно на тропа endothelin.