種族影響參與臨床試驗

白種人和非白種人癌症患者是相等地對得知臨床試驗感興趣。 然而，非白種人患者是不太可能登記在試算，除非機會是大它根據存在的一個新的研究將有益於他們， 2004年 10月 4日，在治療放射學和腫瘤學的第 46 年會的美國社團在亞特蘭大。

成人癌症患者的登記臨床試驗的特別地在少數民族人口依然是低。 更好瞭解耐心的態度，研究員尋求評估什麼系數在一次臨床試驗影響患者的決策登記。

在此研究中，在 2003年研究員調查了 166 位癌症患者八個月在關於他們的態度的二個輻射腫瘤學診所往臨床試驗。 患者的年齡從 15 範圍到 84，当這個平均值是 56 歲。 最公用的癌症診斷是前列腺、題頭和脖子和乳腺癌。

研究員發現白種人和少數民族在得知表示了幾乎等於興趣臨床試驗上。 然而，白種人患者是可能收集關於試算的信息從互聯網 (31% 與 11%) 并且更加易於與他們的關於臨床試驗 (50% 的醫生聯繫與 34%)。 非白種人患者是可能與關於臨床試驗登記 (25% 的其他患者聯繫與 12%)。 另外，更多少數民族患者相信他們從前在一次臨床試驗的對待，不用他們的知識 (22% 與 9%)。

患者在他們的臨床試驗的期望也有所不同。 更多少數民族患者表明他們會需要受益於的一個非常地比 50% 機會試算 (64% 與 45%)，雖然沒有二個組之間的區別在他們的在潛在的副作用的外型從這種處理。

「歷史上，少數民族癌症患者在臨床試驗比他們的白種人副本登記了在一顯著低率」，在賓夕法尼亞大學的醫院輻射癌症醫師說查爾斯木頭、 M.D.、這個研究的主要作者和在費城。 「通過識別影響登記的態度，我希望醫師能改善將否則保留從登記的患者在臨床試驗的克服的障礙」。

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