Die Nationalen Institute der Gesundheit („NIH ") hat das Burnham-Institut ausgewählt, eine nationale Ressource zu entwickeln, damit medizinische Forscher als die „Mitte auf Proteolytischen Bahnen“ bekannt können. Ein Team, das vom des Burnhams Jeffrey Smith, Ph.D. verwiesen wird, empfängt $18,2 Million in den folgenden fünf Jahren, um diese eindeutige Forschungsnabe zu entwickeln.
Die Mitte konsolidiert alle bekannten und auftauchenden Kenntnisse über, wie Proteine „in die Protease-Bahn-Befragungs-Plattform (` PIPP')“ sich benehmen. Die Plattform, PIPP, ist das Produkt eines multidisziplinären Teams, einschließlich den Kerl des Burnham-Instituts Salvesen, Ph.D., ein Experte auf Proteasen und Co-Direktor der Mitte; Alex Strongin, Ph.D., ein Professor in des der Entzündung Instituts und der Infektionskrankheits-Mitte; Adam Godzik, Ph.D., Direktor des die Anlagen-Biologie-Programms des Instituts und Andrei Osterman, Ph.D., Außerordentlicher Professor dadurch dass das gleiche Programm. Mitarbeiter auf dieser Bemühung enthalten TEA. Mathew Bogyo von der Universität von Stanford, Bonnie Sloane von Wayne-Staatlicher Universität und Lisa Coussens von University of California in San Francisco.
Warum proteolytische Bahnen der Studie? Proteolyse oder, wie Proteine aufgliedern, regelt die vier grundlegenden Aspekte des Zellverhaltens: Abteilung, Tod, Unterscheidung und Motilität. Diesen Prozess Zu Verstehen ist zum Konstruieren von den neuen Therapien kritisch, die auf der Förderung oder dem Sperren des zellulären Verhaltens basieren.
Eine bestimmte Stärke der Mitte ist sein Nachdruck auf dem Gebrauch des Aktivität-basierten proteomics, Proteasefunktion ein Profil zu erstellen. Dieser Anflug, entwickelt von Dr. Bogyo bei Stanford, markiert eine Innovation über anderen proteomics Strategien, weil der Aktivität-basierte Anflug über Proteaseaktivität berichtet, im Gegensatz zu gerade Überfluss.
Praktisch gesehen stellt sich Dr. Smith vor, dass die Technologie, die innerhalb der Mitte „entwickelt wird, schließlich helfen sollte, die physiologische und pathophysiologische Rolle jeder menschlichen Protease zu definieren.“ Gleichmäßig wie beträchtlich, plant die Mitte Computermethoden für die Vorhersage des Verhaltens der gesamten biochemischen Bahnen, die an Proteasen anschließen.
Ein Anderes Ergebnis der Forschung in der Mitte ist die Entwicklung einer Plattform für das Mit filter versehen von kleinen molekularen Bibliotheken gegen alle Proteasen, die durch das Genom kodiert werden. Tatsächlich zu Beginn dieses Frühlings veröffentlichte Dr. Smith Ergebnisse in der Zapfen Krebsforschung von seiner ersten proteomics-basierten Wertbestimmung, die das überraschende Ergebnis erbrachte, das Orlistat, eine Droge genehmigt durch FDA für Behandlung von Korpulenz, gesperrter Prostatakrebs.