Pharmazeutisches Unternehmen, Merck-Scharfes u. Dohme hat einen unmittelbaren freiwilligen weltweiten Abzug der Droge, der Vioxxs (rofecoxib), des allgemein verwendet sind für Patienten mit rheumatischem oder Osteoarthritis angekündigt.
Die Entscheidung der Firma basiert auf neuen Informationen von einer neuen klinischen gerufenen Studie Genehmigen, die, dass es eine erhöhte Gefahr von kardiovaskulären Ereignissen wie Herzinfarkt- und Vektoranfang nach 18 Monaten der Behandlung gab, bei den Patienten zeigte einmal, die täglich Vioxx an einer Dosis von mg 25 nehmen.
Verglichen mit dem Nehmen eines Placebos, gab es eine Extrakosten dieser Sortierungen der Ereignisse für jede 65 Patienten, die Vioxx für mindestens 18 Monate nahmen. In der Studie wurde die Kinetik des tödlichen Unfalls nicht deren erhöht, die Vioxx nehmen.
Als Folge dieser Ergebnisse meldeten Merck Scharfes u. Dohme die Therapeutische Waren-Verwaltung, dass sie die Droge wiederaufruft.
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Vioxx wurde zuerst in Australien am 30. Juni 1999 anerkannt und wird aktuell für die symptomatische Behandlung von Osteoarthritis und von rheumatoider Arthritis an einer Dosis von mg 25 ein Tag anerkannt.
In dem letzten Jahr gab es ungefähr 3,2 Million Verordnungen für Vioxx mit ungefähr 250.000 zu den 300,000 Menschen, die Vioxx in Australien im Laufe des Jahres nehmen.