タイプ II 糖尿病、 Alzheimer、パーキンソンおよびたくさんの少し知られていた疾病いろいろな病気に苦しんでいる患者に公有地で 1 つの事があります: 彼らはアミロイドの大きい蓄積、作成されるティッシュに何百万の misfolded 蛋白質に何百万が一緒にスタックし、ボディが自分自身で取り払うことができない大容量を形作るとき苦しみます。
医者はまだアミロイドによりそれからの病気か結果を引き起こすが、フォールディングの基本プロセスの改善された理解のための必要性に何百万の人々ポイントに影響を与える非常に異なった病気にいるという事実すべての生物的現象の理解される最も複雑のおよび最少の 1 かどうか理解していません。
分子生物学のジャーナルの 10 月 8 日問題で現われることを研究して下さい、どんなポイントにか折るプロセスが破壊するためにが本当らしいか科学者がどの蛋白質が misfold ために傾向があり、予測するのを助けるかもしれない新しい技術を記述します。 研究はアミロイドを含む病気のための原因を見つけるための努力をサポート癌および心臓病のようなさらにもっと流行する病気にかかわった蛋白質を調査している研究者のために有用証明できます。
「私達はほとんどの病気が 2 つの方法の 1 つでうまくいかない蛋白質を含むので」、言いましたセシリア Clementi、鉛の研究者をライス大学の化学の助教授知っています。 「第 1 の蛋白質でそれらが間違った形に折るので正しく作用しないで下さい。 例えばこれはアミノ酸シーケンスを不正確に総合します遺伝の傷のために私達が鎌セル貧血症で見る何かそうなったものです。
「蛋白質によってがうまくいかない第 2 方法は私達がアミロイドを含む病気で見つけるものの全然折らないことによって行います。 この場合、 misfolded 蛋白質はマクロスコピック総計に一緒にアセンブルします」。
生命のすべての基本的な機能は蛋白質によって遂行され、私達のセルのそれぞれの DNA は私達が必要とするすべての蛋白質のための青写真を含んでいます。 あらゆる蛋白質に独特の形があり、二番目のよりより少しのその形にそれ自身を - 作られた後一般にすぐに折ります。 タスクを遂行するためには、蛋白質は互いに相互に作用し、ある分子と結合し、部分に他を裂き、そして他の分子を一緒に溶かします。
例えば蛋白質の機能が頻繁に特定の化学相互作用に基づいているので - 酵素は他の分子の化学結合を作るか、または破壊する蛋白質です - きちんと作用することなら蛋白質の個々の原子はちょうどそう一直線に並ばなければなりません。 その結果、蛋白質の形と機能間に直接関係があります。
アミロイドの調査は非常に少数の蛋白質の形が知られているという事実によって、フォールディングの機械工ですミステリー複雑になり、フォールディングは非常に複雑です; 世界の最も速いスーパーコンピュータは単一蛋白質が独特の形にそれ自身を折ると起こる化学相互作用すべてを模倣するためにディケイドがかかります。
このミステリーおよび複雑さにもかかわらず、 Clementi および同僚は信じます科学者がどの蛋白質が misfold ために傾向があるか予測するのを助ける統計的な方法を作成していることを。