10,500 以上の遺伝子の 3 年の分析では、ヒトゲノムの 3 分の 1 は湾曲の病気のための遺伝の基礎および鼻のポリプ、流行にもかかわらず理解される病気の健康の成長の確立に、 Johns Hopkins の研究者起点を見つけました。
アレルギーのジャーナルの出版物のための調査結果、セットおよび臨床免疫学オンライン 10 月 8 日はこれらの条件を制御する目標とされた遺伝子療法または他の処置の開発の、原因となることができます。
「これは副鼻腔炎の研究のためのソートの事実調査であり、科学的な観点からの従来とは違うアプローチ」、調査の主執筆者および耳咽喉学者を。、助教授、ジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院言いましたジーン金、 M.D.、 Ph.D。 「結果はホスト遺伝子が担うかもしれない、そしてどのようにの私達がこの病気の制御の役割をそれを将来防ぐかもしれません非常に興味深い鉛でした。
「慢性の副鼻腔炎および鼻のポリプのための治療がありません。 この条件と、顔の苦痛および postnasal 滴りのような関連付けられる徴候はです風邪より患者にはるかに無力になります」、追加された金。 「共通の処置の 1 つは膨らまされたティッシュおよび鼻のポリプを除去する外科ですが私達がそれらを切った後すぐに、ポリプは通常背部を育て続け、徴候は戻ります。 これはまた処置が口頭か鼻のステロイドのような他の薬物と」。停止した後起こります
疾病対策センターによる各国用の健康の面接調査はアメリカの大人の人口のおよそ 15% 副鼻腔炎に苦しむことを、米国の共通の呼吸の不平推定しました。 慢性の副鼻腔炎を持つ患者のほぼ 20% 鼻のポリプを開発します。 これらの条件は深刻な健康の結果があることができます: 従って湾曲キャビティ内のティッシュの膨張は嗅覚、空気の循環の減速および、粘液性引き起すこと排水の損失で造り上げる、それから、起因しま伝染のための飼育場を作成します。
これらの効果がボディの免疫反応とどのように関連していたか把握することはこの調査の目的、第 1 の 1 調査しますこれら二つの病気の遺伝の細部を評価するためにでした。 手始めとして、研究者は 14 人の患者からの健全な、病気にかかった湾曲のティッシュの広い分子分析を行ないました。 「逆の遺伝学」の方法を使用して遺伝子が因果関係のためのハンチングで疑われないかどれをで - - 研究者によって比較される得られた RNA、正常なティッシュからの RNA が付いている病気にかかった組織サンプルからの遺伝子の製品。 研究者はそれから 10,000 以上の遺伝子のバルクテストを可能にするあらゆる特定の遺伝子の高められた処置か休止が際立っていたかどうか定めるのに特に設計されていた遺伝子チップ、マイクロアレイの分析と呼出されたロボティックテスト方法を使用しました。
調査された遺伝子の研究者はもう 156 は調整された、または病気にかかった組織サンプルの減らされた量の現在分りましたが 192 が調整された、または増加された量の現在ことが。 病気にかかったティッシュでは、遺伝子は 「量の少なくとも 50% 減少があったらテストされたサンプルの量に少なくとも二重の増加があったら遺伝子は 「」ありましたの上で」あるために定められ。
研究者は」遺伝子および共通の遺伝子の上のトップ4 「にそれから遺伝子の製品としてどの蛋白質でも、常態よりかなり大きいですか少量にまたあったかどうか見るために彼らの最初の焦点を 「」狭くしました。 蛋白質および遺伝子の変更は病気の遺伝の基礎か起源への糸口である場合もあります。 これは条件のための新しい療法の開発の続いて原因となるかもしれません (蛋白質の処置の制御によって)。
」抗菌性の作業を持つために知られていた 2 つの蛋白質を含む遺伝子の上の 4 「の 3 つに、特定の mRNA および蛋白質の分析によって確認された増加された量がありました。 第 4 遺伝子の量の実際の増加は認可できませんでした。
それ以上の分析は CC10 と呼出されたその 1 特定蛋白質をでした単一最もの調整された遺伝子としてひどく減らされた量で現在確認しました。 CC10 は他の器官間の肺の航空路で蛋白質、見つけました本質的に、です。 この蛋白質は有効な炎症抑制の分子であると考えられ、免疫反応の重要な役割を担います。 精密で生化学的な、分子機能が未知の間、 CC10 は発火を抑制する未熟児で低開発の肺のために処置として使用されます。