Published on October 8, 2004 at 7:18 AM
在對超過 10,500 個基因的三年的分析,人類基因組的三分之一,約翰斯・奧普金斯的研究員找到起點對設立為靜脈竇疾病的基因基本類型和增長鼻珊瑚蟲,儘管他們的流行瞭解的病症不好。
發現、集發行的在過敏日記帳上和臨床免疫學在線 10月 8日,能導致控制這些情況的被瞄準的基因治療或其他處理的發展。
「這是排序的一個審前調查竇炎研究的,并且從一個科學立場的一個非傳統的途徑」,主要作者和耳鼻喉科醫師吉恩金, M.D., Ph.D 說研究。,助理教授,瓊斯霍浦金斯大學醫學院。 「這個結果是基因在控制此病症可能扮演作用的主機的非常有趣線索,并且我們如何也許在將來防止它。
「沒有治療慢性竇炎和鼻珊瑚蟲。 症狀與此條件相關,例如面部痛苦和後鼻滴涕,比一個感冒是不適於對這名患者」,被添加的金。 「其中一種最公用的處理是去除脹大的組織和鼻珊瑚蟲的手術,但是,在我們切掉他們後,珊瑚蟲通常繼續生長返回,并且症狀返回。 這也發生,在處理終止與其他治療,例如口頭或鼻類固醇後」。
由疾病控制中心的國家健康面試調查在美國估計大約 15% 的美國成人人口遭受竇炎,這個最公用的呼吸投訴。 接近 20% 的有慢性竇炎的患者開發鼻珊瑚蟲。 這些情況可能有嚴重健康結果: 組織的膨脹在靜脈竇洞內的,反過來,導致嗅覺,減速空氣環流和排水設備損失,導致黏液加強,因而創建傳染的一個繁殖場。
推測這些作用如何與機體的免疫反應有關是此研究目的,一第一學習評估這兩病症基因詳細資料。 首先,研究員進行了對從 14 名患者的健康和害病的靜脈竇組織的一個清楚的分子分析。 使用 「反向遺傳學」方法 - 在哪些基因在因果關係的搜索沒有懷疑 - 研究員被比較的提取的核糖核酸,基因產品,從與核糖核酸的害病的組織樣品從正常組織。 研究員然後使用允許超過 10,000 個基因批量測試的一個特殊地被設計的基因籌碼,稱微陣列分析的一個機器人測試方法,確定任何特殊基因的增加的活動或不活動是否引人注意了。
基因被學習的,研究員發現 192 調控,或者在增加的金額的在減少的金額的存在,而另外 156 下來調控,或者存在害病的組織樣品。 在這個害病的組織,確定基因 「」,如果有在其金額的至少一個二倍的增量在被測試的範例,并且基因 「下來」,如果它有在金額的至少 50% 減少。
研究員然後縮小他們最初的重點對頂四 「」基因和這個最公用的 「」基因發現任何蛋白質,作為基因產品,是否比正常也是存在顯著更大或少量。 在蛋白質和基因上的變化可以是提示向疾病的基因基本類型或始發地。 這可能隨後導致新的療法的發展情況的 (通過控制蛋白質的活動)。
三四 「」基因,包括已知的二蛋白質有抗菌活動,有特定 mRNA 和蛋白質分析確認的他們增加的金額。 在相當數量的實際增量第四個基因不能被驗證。
進一步的分析確認了該一特殊蛋白質,稱 CC10,是存在嚴重地被耗盡的數量作為這個單一的最下來調控的基因。 CC10 是蛋白質,查找了主要在肺的空中航線,在其他機構中。 此蛋白質在免疫反應認為是一個有力抗發炎分子并且扮演重要作用。 當其準確的生物化學和分子功能是未知的時, CC10 使用作為處理為發展不充分的肺在早產兒,它抑制炎症。
「我們特別地驚奇,并且激發查找此蛋白質 CC10 的低水平」,布魯斯 Bochner、 M.D.、過敏和臨床免疫學 Hopkins 的分部醫學教授和主任說高級作者。 「類固醇療法通常增加此蛋白質,它總計是極低我們的儘管對類固醇浪花的他們的使用的研究主題到鼻子。 因此,它提高對待這些缺陷的一天的可能性與是特定的對提高 CC10 的標準的鼻孔噴射」。
「此研究消除另外的研究的最初的基礎關於什麼到現在很難懂和迷惑病症」,說金。 「我們現在有在導致靜脈竇疾病可能扮演作用的許多線索候選人基因。 這些研究可能導致患者的新的處理有慢性 rhinosinusitis 和鼻珊瑚蟲的」。
研究,運行從 2000年 3月到 2004年 3月,由國家衛生研究所資助。
此研究的另一位 Hopkins 調查員是鄭 Lui, M.D. 分析執行在 Wyeth 發現研究的實驗室設施的 Microarray,新陳代謝 & 呼吸道疾病,劍橋,質量。,由約瑟夫 Sypek、 Ph.D 和 I-Ming Wang, Ph.D。 另外的協助由弗蘭克 Oppenheim、 D.M.D。, Peridontology 的 Ph.D。,部門和口頭生物,波士頓大學醫學院提供,波士頓,質量。
竇炎是一個流行和昂貴的疾病,與每年美國醫療保健支出接近 $6 十億,根據健康保健研究和質量美國政府機構。 每年,受害者做超過 18 到家庭醫生和中的每一的百萬次辦公室訪問平均錯過四天工作。 竇炎費率是相對地高在中西部和南部比較這個國家(地區) 的東北和西部區域。
http://www.hopkinsmedicine.org/
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