Northwestern-Universitäts-Forscher haben eine Vorrichtung entdeckt, die möglicherweise hilft, zu erklären, wie Angiogenesishibitoren an Normal arbeiten, Schiff-bildende endothelial Zellen des Bluts, aber nicht auf den heimtückischen, aggressiven Melanomzellen, die als endothelial ähnliche Zellen sich maskieren, indem sie ihre eigenen Gefäßnetze bilden, genannt „vasculogenic Nachahmen.“
Mary J.C. Hendrix, Professor von Kinderheilkunde an Northwestern-Universität Feinberg-Medizinischer Fakultät und Präsident und wissenschaftlicher Direktor vom ErinnerungsForschungszentrum der Kinder, führte die Studie, dessen Ergebnisse im Punkt Am 6. Oktober des Zapfens des Nationalen Krebsinstituts veröffentlicht wurden. Hendrix und ihr Laborteam sind- auch Bauteile der Krebs-Mitte Roberts H. Lurie Comprehensive der Northwestern-Universität.
Hendrix und Kollegen fanden dieses endostatin und zwei andere Angiogenesishibitoren, die Blutgefäßwachstum des frischen Bluts verhindern, das die Verbreitung von krebsartigen Tumoren unterstützt, waren effektiv, wenn sie endothelial Zellentstehung von Gefäßnetzen blockierten, aber, waren- nicht imstande, die Gefäßnetze zu verhindern, die durch Melanomzellen gebildet wurden.
Weitere Experimente zeigten, dass endothelial Zellen mehr endostatin Empfänger als die Melanomzellen haben und eine mechanistische Basis für die differenziale Antwort der zwei Zellbaumuster zu den Angiogenesishibitoren vorschlagen.
Ergebnisse von der Studie tragen möglicherweise zur Entwicklung von neuen Krebstherapien bei, die Angiogenesis und Tumorzell-vasculogenic Nachahmen anvisieren.
Außerdem weil vasculogenic Nachahmen in einigen anderen Tumorbaumustern berichtet worden ist, einschließlich Brust, Prostata-, Eierstock und Lungenkrebs, bieten möglicherweise diese Ergebnisse neue Einblicke für das Konstruieren von rationalen antivascular Therapien in anderen Formen von Krebs an, sagte Hendrix.
In den letzten zehn Jahren sind viele neuen Angiogenesishibitoren gekennzeichnet worden, und mehrere sind effektives gegen Tumorwachstum in den Laborexperimenten gezeigt worden. Jedoch haben Ergebnisse der frühen klinischen Studien mit diesen Hibitoren nicht noch den Erfolg entsprochen, der in den Tierbaumustern erzielt wird.
In ihren neuen Experimenten prüften Hendrix und Mitforscher Effekte von drei Angiogenesishibitoren mit verschiedenen Besonderheiten (anginex, TNP-470 und endostatin) auf vasculogenic Nachahmen in den menschlichen Melanomzellen und verglichen die Ergebnisse mit Effekten auf menschliche endothelial Zellen.