研究员发现可能帮助解释的结构血管形成抗化剂如何研究正常，血液船形成的内皮细胞的细胞

西北大学研究员发现了可能帮助解释的结构血管形成抗化剂如何研究正常，血液船形成的内皮细胞的细胞，但是不在阴险，积极的黑瘤细胞化妆象象内皮细胞的细胞通过形成他们自己的血管网络，称 “vasculogenic 模仿”。

玛丽 J.C. Hendrix，小儿科教授在西北大学范伯格医学院和总统和科学主任儿童的纪念研究中心，导致研究，结果的在国家癌症学会日记帐的 10月 6日问题被发布。 Hendrix 和她的实验室小组也是西北大学的罗伯特 H. Lurie Comprehensive 巨蟹星座中心的成员。

Hendrix 和同事查找了该 endostatin，并且其他二种血管形成抗化剂，防止新的血管增长支持癌肿瘤传播，是有效的在阻拦血管网络的内皮细胞的细胞形成，但是无法防止黑瘤细胞形成的血管网络。

进一步实验向显示内皮细胞的细胞比黑瘤细胞有更多 endostatin 感受器官，建议为二个细胞类型的有差别的回应的一个机构基本类型对血管形成抗化剂。

从这个研究的发现可能对瞄准血管形成和肿瘤细胞 vasculogenic 模仿新的癌症疗法的发展有用。

而且，因为 vasculogenic 模仿在几个其他肿瘤类型报告了，包括乳房，前列腺，卵巢和肺癌，这些发现可能提供设计的合理的 antivascular 疗法新的答案以癌症的其他形式， Hendrix 说。

在最近几十年，许多新的血管形成抗化剂被识别，并且数显示了有效在实验室实验的肿瘤增长。 然而，早临床试验的结果与这些抗化剂的未并行在动物设计中达到的成功。

在他们的最近实验， Hendrix 和共同研究者检查三种血管形成抗化剂的作用用不同的特异性 (anginex、 TNP-470 和 endostatin) 的对在人力黑瘤细胞的 vasculogenic 模仿并且结果与对人力内皮细胞的细胞的作用比较。

而黑瘤细胞是相对地未受影响的，内皮细胞的细胞增长和迁移由 anginex、 TNP-470 和 endostatin 明显禁止。

科学家随后调查内皮细胞的细胞和黑瘤细胞是否表示二种最近被发现的感受器官的不同的级别 (阿尔法 5 beta 1 integrin 和肝素硫化 proteoglycan 2) 血管形成抗化剂 endostatin 的。

结果向显示内皮细胞的细胞有显着更高的水平这些感受器官。

“内皮细胞的细胞和黑瘤细胞有差别的回应对血管形成抗化剂在我们的研究中可能提供关于机构交往的另外的线索 endothelia 之间，并且激增肿瘤和建议 antivascular 和 antiangiogenic 药方的另外的目标”， Hendrix 说。

此研究的 Hendrix 的共同研究者是： 理查 E.B. Seftor; 伊丽莎白 A. Seftor; 安格拉 R. Hess; 林恩 M. Gruman; 并且黎明 A. Kirschmann，儿童的纪念研究中心、西北大学范伯格医学院和西北大学的罗伯特 H. Lurie Comprehensive 巨蟹星座中心。 雏菊 W.J. van der Schaft 和 Arjan W. Griffioen 参加与成长，马斯特里赫特，荷兰研究所。 Yumi Yokoyama 是与明尼苏达大学，米尼亚波尼斯。

http://www.northwestern.edu/