衛生学校およびハワード・ヒューズの医学の協会ミシガン州立大学の研究者は分子 「粘着性があるノート」の呼出された ubiquitin によって付いたセルの蛋白質を見る方法を見つけました。
「この技術私達が見ることを可能にします顕微鏡の下で、セルの中の ubiquitin によって修正される蛋白質」は衛生学校および HHMI の仲間の調査官の生物化学のトム K. を言います Kerppola、 Ph.D。、助教授。 「視覚化私達に私達が試験管でまたは間接的に前に」。はしか調査できない細胞プロセスへのダイレクト接続を与えます
、 Kerppola および Deyu の牙、 M.D.、 Ph.D 国家科学院の進行の早い版のペーパーによって出版されるオンライン今週では。、 U-M の研究の調査官は、 ubiquitination と呼出されるセルシグナリングメカニズムを調査するために ubiquitin 仲介された蛍光性否定回路と呼出される技術の最初の使用を記述します。
このプロセスでは、 ubiquitin と呼出される小さいペプチッドはセル内の蛋白質の機能そして位置を変更できる方法で蛋白質にリンクされます。 最初は、科学者は ubiquitin が自在継手 「の思考の私を」要らなくか有害な蛋白質のためのシグナル単に破壊しますが、によって最近他の多くの細胞機能と関連付けられることをあってしまいました。
「同じ ubiquitin のシグナル 1 つの蛋白質を低下させますことができますが新しい位置に移動されるべき別の蛋白質」はと Kerppola は言います。 「私達はこれが」。どのようにの働くか学習に興味があります
PNAS のペーパーでは、 ubiquitin が 6 月 - セル成長および遺伝子のトランスクリプションにかかわった蛋白質に - どのように受けとり、か Kerppola および牙は記述します 6 月空球に細胞核の通常の位置から移られて核の外の細胞質のリソソームを呼出しました。 消化酵素で満たされて、リソソームは新しい蛋白質を作るためにセルがリサイクルするアミノ酸に不必要な蛋白質を破壊します。
「核の 6 月機能一時的であり、時間依存」はと Kerppola は言います。 「それがつき、消されて得なければ、それは正常ではないです。 延長されたシグナリングは起こしますセルのための異常な成長そして他の問題を」。
「ubiquitin が 6 月に接続するとき、複合体はそれを核の DNA から離れた得るリソソームに運ばれ、 6 月が正常な遺伝子のトランスクリプション機能を続けることを」、防ぎます彼は付け加えます。 「これはですトランスクリプション要因の機能を除去するセルのための新しい方法」。
U-M の科学者はまた疥癬と呼出された E3 リガーゼの結合の酵素がプロセスの重要人物だったことを検出しました。 「疥癬アダプターです」はと Kerppola は言います。 「Ubiquitin と 6 月に付け、ですリソソームに目標とされることは蛋白質が必要」。
疥癬が 6 月を認識しなければ、 Kerppola は遺伝子のトランスクリプションおよびセル成長の規則を変えることができるセルで、 6 月のレベル造り上げます説明します。
「6 月に ubiquitin 仲介された蛍光性の技術を適用することは 6 月の転換がセルでどのように制御されるかと」、 Kerppola の新しい情報を検出することを可能に言いますしました。