Pues las acciones recíprocas de proteínas celulares toman cada vez más el lugar central en la investigación biomédica básica, los estudios están revelando una coreografía molecular compleja con las implicaciones para la salud humana y la enfermedad.
En un parte que aparece actualmente en la aplicación en línea la Biología Celular de la Naturaleza del gorrón, los científicos en la Universidad de Carolina del Norte en la Facultad de Medicina de Chapel Hill y el Centro Completo del Cáncer de UNC Lineberger describen - por primera vez - cómo algunas proteínas obran recíprocamente para asegurarse de que la célula no divide continuamente cuando se daña su DNA.
Aunque no todavía clínico sean aplicables, las conclusión del estudio ofrezcan nuevo conocimiento en cómo las células degradan rápidamente las proteínas innecesarias y potencialmente dañinas para reciclar. También apuntan a una meta posible para el revelado de la droga: una familia celular de la enzima implicada en la prevención de la réplica del material genomic dañado.
“Inevitable, los caminos moleculares que controlan muchos procesos celulares tales como reparación de la DNA deben obrar recíprocamente con ésos división celular de regulación,” dijo al Dr. Yue Xiong, profesor de la bioquímica y de la biofísica en UNC. “Un cambio en esta acción recíproca crítica puede ser la causa del cáncer humano, que es caracterizado por el ciclo celular y la acumulación desregularizados de mutaciones de gen.”
Se repliega Xiong, el autor mayor del parte, adicional que una meta importante de su laboratorio de UNC Lineberger es entender los mecanismos moleculares que controlan la progresión del ciclo celular - los procesos complejos por los cuales las células dividen y DNA - y cómo este mando se altera durante el revelado del tumor.
Los Científicos han aprendido que la capacidad de la célula de marcar las proteínas para reciclar o la degradación, a menudo una meta del revelado del cáncer, es dominante a la división celular que controla.
El laboratorio de Xiong ha estado estudiando una familia de enzimas llamadas las ligasas del ubiquitin E3. Estas ligasas colocan una cola larga de las moléculas del ubiquitin en las proteínas, que entonces slated para la degradación y reciclar. El proceso de la transmisión de señales de la degradación se fija en el movimiento cuando una proteína “misfolded” y no puede funcionar correctamente.
La Degradación también ocurre cuando las proteínas de bacterias o de virus invasores se reconocen como defectuosas.
“Además, la célula utiliza la degradación de la proteína como una manera importante de regular su propia actividad, librarse de las proteínas necesarias no más, incluyendo la proteína p53 del supresor del tumor,” dijo a Xiong.
Esta proteína para la célula del crecimiento o le mata, él agregó.
“Si la célula está creciendo feliz, no querría p53 alrededor. Coloca Tan ubiquitin en ella, slating la para la degradación, para reciclar cuando ha necesitado.”
En su parte actual, los co-autores Jian Hu, República Eo Tchad McCall y el Dr. Tomohiko Ota de Xiong y de UNC centrado en el camino del ubiquitination que implicaba la familia de enzimas llamaron las ligasas cullin-relacionadas del ubiquitin, específicamente la ligasa Cullin4 (CUL4).