シグナリングパスは全身性エリテマトーデスに対して未来の薬療法のための貴重なターゲットであることができます

特別な外科のための病院の医学の調査官は重要で新しいシグナリングパスを識別しました信じる 「性質免疫学で出版される最近の記事に従って全身性エリテマトーデスのような 1 日の逆の病気かもしれた未来の薬療法と目指すべき科学者のための貴重なターゲットであることができる」。の

化学パスは進行の劇的な影響がある、または慢性関節リウマチおよびループスのような病気の逆転に、含みます cytokines 呼出される有効な物質へのボディの応答を。

医者は長くループスがまたきちんと働くために cytokines の失敗をすることができることを cytokines がループスのような病気を調整できるが今認められるようになっていますことがわかってしまいました。 十分に理解されないものがちょうど cytokines が損害を与えるために 「切替えられるように」なるかどのようにでです。 スイッチを始動させる分子化学を理解することは病気を止めることに中央になります。

それらが cytokines の生産に影響を与え、発火に影響を及ぼすようにボディに於いての作り出されるインターフェロンの化学薬品の重要な役割に焦点を合わせる HHS の生体外および動物実験作業。 インターフェロン (IFN) の 1 つの特定の種類は、 IFN アルファ、ループスの重要な役割を担うと信じられ、この病気のための治療上のターゲットです。 調査官はループスの患者に発生するので、発火が IFN アルファへの細胞応答を変更した分り、細胞応答をことが炎症性および有毒にならせます。

この作業はサポートします実験室から現れている概念、 Lionel B. Ivashkiv、 M.D. の 2004 年 10 月 3 日 「性質免疫学の出版される HSS の調査の捜査主任を」。の ペーパーはよばれます 「Syk による IFN アルファによって誘導される STAT1 アクティブ化そして炎症性機能の拡大および ITAM 含んでいるアダプター」。と

具体的には Ivashkiv 先生は cytokine シグナリングが rheumatic 病気の患者でプログラムし直されることを信じます。 プログラムし直すこれは彼らのボディで cytokines の有毒な面を、その 「よい cytokines」の有効性を妥協している間彼ら自身を直すために患者作り出します増幅します。

「私達はこれらの正常なマウスの IFNs を注入すれば、効果がなかったループスのマウスの IFN アルファを注入したらことが分りました、私達はセルの流入の証拠を見、注入されたサイトの発火の開始」、先生を言いました Ivashkiv。

「ループスおよび関節炎のような rheumatic 病気の人々にこれらの化学薬品はきちんと働くおよびボディを直すためにするために仮定されるものをすることがありますことを防ぐ cytokine の応答問題。 これで起因し、防ぐ化学薬品を識別し、影響を及ぼしてもいければ起こることを、私達は」、言いました Ivashkiv 先生をそれらを助けるかわりにこれらの患者を傷つける炎症性応答のサイクルを防いでもいいです。

ループスでは、免疫組織はボディの自身のセルおよびティッシュの特に皮、接合箇所、血、中心、肺および腎臓を攻撃します。 それは 1-1.5 百万人のアメリカ人に影響を与え、若い女性の腎臓病、打撃および心循環器疾患の一流の原因です。

http://www.hss.edu/