Esame dei rapporti dal primi due anni dopo che il licensure di nuovo vaccino contro le infezioni pneumococciche indica che la maggior parte degli effetti contrari è secondaria, ma che la sorveglianza continuata è autorizzata, secondo uno studio nell'emissione del 13 ottobre del JAMA.
Food and Drug Administration (FDA) ha conceduto una licenza il 17 febbraio 2000 7 al vaccino coniugato pneumococcico valent (PCV, denominazione commerciale Prevnar), secondo informazioni di base nell'articolo. La serie raccomandata della vaccinazione comprende le dosi alle età 2, 4, 6 e 12 - 15 mesi, con le dosi del recupero con 9 anni. Il vaccino coniugato Pneumococcico è stato adottato rapido in pratica pediatrica sistematica, riflettente la preoccupazione per la gravità delle infezioni pneumococciche serie (quali meningite o polmonite) e la fiducia nell'efficacia e nella sicurezza di PCV.
Prima del licensure, quasi 19.000 infanti e bambini hanno ricevuto PCV nei test clinici ripartiti con scelta casuale che hanno dimostrato la buona efficacia contro le infezioni dilaganti e un profilo di sicurezza favorevole. Tuttavia, le complicazioni vaccino rare non possono emergere prima del licensure per varie ragioni, specialmente le dimensioni del campione relativamente limitate delle prove.
Robert P. Wise, M.D., M.P.H., di Food and Drug Administration, Rockville, Md. e colleghi ha analizzato il riassunto dei dati dal Sistema di Segnalazione Avverso Vaccino di Evento (VAERS), un database passivo nazionale di sorveglianza, durante i primi 2 anni dopo il licensure di PCV. I Rapporti studiati avevano luogo per i più giovani di 18 anni dei bambini e sono stati vaccinati con PCV.